Produktrückrufe und Warnungen - Non-Food [geschlossen]

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  • 14. Nov 2019 08:06
  • Rückruf: Chrom VI – Deiters ruft „Lederhose Babette“ in den Farben pink und lila zurück
    von Redaktion · 13. November 2019
    
    Die Deiters GmbH informiert über den Rückruf des Artikels „Lederhose Babette“ in den Farben pink und lila aufgrund eines zu hohen Chrom VI Gehalts im Leder. Deiters ist nach eigenen Angaben Marktführer für Verkleidungen aller Art und in Deutschland auch mit mehreren Stores vertreten.
    
    Verbraucher sollten betroffene Lederhosen nicht weiter tragen!
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: Lederhose Babette lila
    Artikel-Nr.: 8042-014
    
    Artikel: Lederhose Babette pink
    Artikel Nr.: 8042-008
    
    Kunden die eine der betroffenen Lederhosen gekauft haben, werden gebeten, sich mit Deiters per Mail unter info@deiters.de in Verbindung zu setzen.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/11/Hinweis_Lederhosen_Babette-neu.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 19. Nov 2019 10:04
  • Rückruf: Verbrühungsgefahr – Ritzenhoff & Breker ruft Teekanne PERU zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 18. November 2019 · Aktualisiert 19. November 2019
    
    Die Ritzenhoff & Breker GmbH informiert über den Rückruf der Teekanne PERU mit der Artikelnummer 129120. Wie mitgeteilt wird, ist bei nicht auszuschließen, dass sich die Teekanne beim Ausgießen des Tees aufgrund einer möglichen Ablösung des Glaskörpers aus dem oberen Kunststoffring plötzlich unerwartet stark nach vorne neigen könnte, wodurch heißer Tee mitunter schwallartig nach vorne auslaufen könnte.
    
    Hierdurch besteht die Gefahr von Verbrühungen, insbesondere an Händen und Armen. Dem Unternehmen sind bislang solche Gesundheitsschäden nicht gemeldet worden.
    
    Die Teekanne PERU sollte vorsorglich nicht mehr verwendet werden!
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Teekanne M/SIEB 1,2 L GK PERU
    Artikelnummer: 129120
    EAN: 4006344129120
    
    Der Verkauf der Teekanne erfolgte seit dem 01.03.2019
    
    Kunden können betroffene Teekannen in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückgeben unfrei unter Nennung Ihres Namens einsenden an:
    
    Ritzenhoff & Breker GmbH & Co. KG
    Teekanne PERU
    Industriestraße 21
    33014 Bad Driburg
    
    Der Kaufpreis wird Ihnen vollständig erstattet werden.
    
    Kundenservice
    Bei Rückfragen steht Ihnen der Kundenservice von Ritzenhoff & Breker GmbH & Co. KG zur Verfügung:
    Service-Telefon: +49 5253 9770 (Kosten gemäß Telefonvertrag)
    E-Mail-Kontakt: info@ritzenhoff-breker.de
    
    Produktabbildung: Ritzenhoff & Breker GmbH
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 27. Nov 2019 15:04
  • Rückruf: PAK – RL-Fundgrube ruft WORK IT „Nageleisen 300mm“ zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 27. November 2019 · Aktualisiert 27. November 2019
    
    Die RL-Fundgrube informiert über den Rückruf des Artikels „Nageleisen 300mm“ der Marke WORK IT. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde eine Höchstmengenüberschreitung von polycyclischen, aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) festgestellt.
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: Nageleisen 300mm
    Marke: WORK IT
    
    Kunden können den betroffenen Artikel in die jeweilige RL-Fundgrube Filiale zurückbringen, der Kaufbetrag wird auch ohne Vorlage des Kassenbons erstattet.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/11/Kundenaushang-1.pdf
    
    Infobox PAK
    
    PAK entfetten die Haut, führen zu Hautentzündungen und können Hornhautschädigungen hervorrufen sowie die Atemwege, Augen und den Verdauungstrakt reizen. Einige PAK sind beim Menschen eindeutig krebserzeugend (z. B. Lungen-, Kehlkopf-, Hautkrebs sowie Magen- und Darmkrebs bzw. Blasenkrebs). Die Möglichkeit der Fruchtschädigung oder Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfähigkeit besteht. Zum Beispiel wird das Benzo[a]pyren bei Schornsteinfegern für den Hautkrebs verantwortlich gemacht.
    
    Seit Ende 2015 dürfen bei Verbraucherprodukten Bestandteile aus Kunststoff oder Gummi, die bei Verwendung in längeren oder häufigen direkten Kontakt zur Haut kommen, nicht in Verkehr gebracht werden, wenn sie mehr als 1 mg/kg eines der acht in der Verordnung genannten PAK enthalten. Bei Spielzeug und Babyartikeln gilt ein Grenzwert von 0,5 mg/kg.
    
    Immer noch wird häufig (Stand 2017) sowohl für Billigprodukte als auch für höherwertige Erzeugnisse auf PAK-belastete Weichmacher zurückgegriffen. Auch in Kunstleder (z. B. Handtaschen, Besatz an Kleidung, Gürtel, Polsterungen an Trageriemen) und anderen Weichkunststoffen (Werkzeuggriffe, Sporttaschen aus glattem Kunststoff (kein Gewebe) usw.) finden sich fast immer PAK; die oben genannten Grenzwerte werden dabei häufig überschritten.
    
    Indizien für die Verwendung von PAKs sind Gerüche, die auch nach intensivem Lüften und dauerhaftem Benutzen nicht verfliegen; insb. ein Geruch wie nach verbranntem Gummi („pyrolytisch“) deutet auf hohe Gehalte an PAK hin. Auch Gerüche nach Teer, nach Mottenkugeln oder gummiartig-ölige Gerüche sind ein Hinweis auf PAK.
    
    Quelle: wikipedia.de http://de.wikipedia.org/wiki/Polycyclische_aromatische_Kohlenwasserstoffe
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 03. Dez 2019 20:25
  • Rückruf: Sturzgefahr – Decathlon ruft Klapprad Tilt 900 der Marke B’TWIN zurück
    von Redaktion · 3. Dezember 2019
    
    Decathlon ruft das Klapprad Tilt 900 der Marke B’TWIN zurück, wenn dieses zwischen dem 01.08.2019 und dem 21.10.2019 erworben wurde. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde in einigen Fällen festgestellt, dass sich während des Gebrauchs die Schraube zur Sicherung des Lenkers lockern kann. Dies könnte im schlimmsten Fall zu einem Sturz führen.
    
    Betroffene Klappräder werden in den Filialen repariert!
    
    Betroffener Artikel
    
    Produktname: Klapprad Tilt 900
    Marke: B’TWIN
    Produktreferenz: 8517446
    Artikelnummer: 2606266
    
    Von dem Rückruf betroffene Klappräder sollten nicht mehr verwendet werden und können in jeder DECATHLON Filiale zur Reparatur abgegeben werden.
    
    Kundenservice
    Der Decathlon Kundendienst steht von Montag bis Freitag von 9:00 bis 18:00 Uhr und Samstag von 9:00 bis 17:00 Uhr unter der Rufnummer 032 756 70 70 für Fragen jeglicher Art zur Verfügung.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/12/produktrueckruf-btwin-tilt-900.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 06. Dez 2019 08:42
  • Rückruf: Sicherheitsmängel – Jollyroom ruft „Petite Chérie“ Babywippe zurück
    von Redaktion · 5. Dezember 2019
    
    Die Jollyroom GmbH informiert über den Rückruf der Petite Chérie Babywippe mit den Artikelnummern 540404, 540405, 540406, 540407, 540408.
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, besteht ein mögliches Sicherheitsrisiko. Demnach kann die Babywippe kann auch bei rechtmäßiger Nutzung überbelastet werden. Es besteht die Gefahr, dass Teile des Gestells brechen, wenn ein Baby in der Wippe sitzt, wodurch ein Herausfallen des Babys aus der Wippe möglich ist.
    
    Die Nutzung der Babywippe ist unverzüglich einzustellen!
    
    Kunden die das Produkt inzwischen verkauft oder verschenkt haben, werden dringend gebeten, den neuen Besitzer/die neue Besitzerin unverzüglich über diesen Rückruf zu informieren.
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: Petite Chérie Babywippe
    Artikelnummern: 540404, 540405, 540406, 540407, 540408
    
    Die Jollyroom GmbH bittet alle Käuferinnen und Käufer, den betreffenden Artikel zurückzuschicken; der Kaufpreis wird selbstverständlich vollständig erstattet. Kontaktieren sie dazu bitte den Jollyroom Kundenservice und teilen mit, ob sie den benötigten Retourenschein per Post oder E-Mail erhalten möchten.
    
    Kundenservice
    E-Mail: service@jollyroom.de
    Telefon: +49 (0)40 2999 7999. (Montag–Freitag 10–15 Uhr)
    
    Produktabbildung: Jollyroom GmbH
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 17. Dez 2019 15:32
  • Rückruf: Erhöhte Melaminfreisetzung – JAKO-O ruft „Bambus-Kindergeschirr Frosch“ zurück
    von Redaktion · 17. Dezember 2019
    
    JAKO-O informiert über den Rückruf des Artikels „Bambus-Kindergeschirr Frosch“ mit der Artikelnummer 204-446. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei Tests des Verbrauchermagazins ÖKO-TEST eine Überschreitung des gesetzlich zulässigen Wertes der sich herauslösenden Menge an Melamin festgestellt.
    
    „Aufgrund dieser unklaren Sachlage haben wir uns dazu entschlossen, den Verkauf des Bambus-Kindergeschirrs Frosch sofort einzustellen und alle verkauften Geschirr-Sets zurückzurufen. Wir von JAKO-O nehmen Produktsicherheit und die Verantwortung für die Gesundheit unserer Kinder sehr ernst und bitten Sie daher, das Bambus-Kindergeschirr Frosch nicht mehr zu benutzen und bis spätestens 31.01.2020 zurückzusenden“, so JAKO-O in einer Kundeninformation.
    
    Bei weiteren Tests eines Labors wurden die gesetzlich zulässigen Werte nur leicht überschritten. Ein weiteres Labor hat Werte ermittelt, die weit unter dem gesetzlichen Grenzwert liegen und wonach das Geschirr nach wie vor verkauft werden dürfte.
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: Bambus-Kindergeschirr Frosch
    Artikelnummer: Art. 204-446
    
    Kunden können sich unter www.jako-o.com/de_DE/retoure ein Retouren-Etikett ausdrucken. Nach Eingang Ihrer Retoure wird der Kaufbetrag dem Kundenkonto gutgeschrieben. Bei Kauf in einer Filiale kann das Geschirrset direkt dort zurückgegeben werden. Der Kaufpreis wird erstattet.
    
    Kundenservice
    JAKO-O Kunden können sich bei Fragen an den Kundenservice wenden
    Telefon: 09564/9291111, E-Mail: service@jako-o.de
    
    Produktabbildung: JAKO-O
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 19. Dez 2019 08:19
  • Rückruf: Keimbelastung – Midsona ruft Babywaschlotion „URTEKRAM Perfume Baby All-Over Wash“ zurück
    von Redaktion · 18. Dezember 2019
    
    Die Midsona Denmark A/S informiert über den Rückruf des URTEKRAM Perfume Baby All-Over Wash mit den Lotnummern 3015057,3016020 und 900906. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Möglichkeit einer bakteriellen Kontamination oberhalb des Schwellenwertes für Babys
    
    Um welchen Typ Erreger es sich dabei handelt, wird bedauerlicherweise nicht mitgeteilt, ebensowenig die Vertriebswege in Deutschland!
    
    Betroffener Artikel
    Produkt: URTEKRAM Perfume Baby All-Over Wash
    MHD: 240821 Lotnummer: 3015057
    MHD: 300821 Lotnummer: 3016020 und 900906
    MHD: 300521 Lotnummer: 900906
    
    Die Lotnummern sind auf dem Ettikett auf der Rückseite aufgedruckt.
    Verbraucher werden aufgefordert, betroffene Produkte zu entsorgen! Somit erfolgt keine Erstattung!
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/12/ggt.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 27. Dez 2019 16:34
  • Rückruf: Erhöhte Melaminfreisetzung – Hema ruft Kinder Frühstücksteller zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 27. Dezember 2019 · Aktualisiert 27. Dezember 2019
    
    Das niederländische Einzelhandels-Unternehmen Hema mit Filialen in den Niederlanden, Belgien, Luxemburg, Frankreich und Deutschland warnt vor dem abgebildeten Melamin-Frühstücksteller. Wie das Unternehmen mitteilt, hatten Untersuchungen ergeben, dass mehr Melamin freigesetzt wird, als gesetzlich zulässig ist.
    
    Die IARC stufte Melamin im Jahr 2017 als möglicherweise krebserzeugend ein!
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Melamin-Frühstücksteller
    Artikelnummer: 80.63.0512
    Chargennummer 2-3-2019
    
    Wenn Sie einen dieser Frühstücksteller besitzen, werden Sie gebeten, diesen in einer HEMA-Filiale zurückzugeben. Dort wird auch ohne Kassenbon der Kaufbetrag erstattet.
    
    Kundenservice
    Für weitere Informationen steht der HEMA-Kundenservice von Montag bis Freitag unter der Telefonnummer (0180) 2436233 zur Verfügung
    
    Produktabbildung: HEMA
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 15. Jan 2020 16:08
  • Rückruf: Schadstoff – IKEA ruft TROLIGTVIS Reisebecher zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 15. Januar 2020 · Aktualisiert 15. Januar 2020
    
    Das schwedische Möbelhaus IKEA bittet alle Kunden, die einen TROLIGTVIS Reisebecher mit der Bezeichnung „Made in India“ gekauft haben, diesen nicht mehr zu verwenden. Wie das Unternehmen mitteilt, haben aktuelle Tests gezeigt, dass der Reisebecher möglicherweise die zulässigen Migrationswerte für Dibuthylphthalat (DBP) überschreitet.
    
    IKEA ruft den Becher vorsorglich zurück, obwohl das Risiko sehr gering ist, dass es zu einer unmittelbaren negativen Auswirkung auf die Gesundheit kommt.
    
    Betroffener Artikel
    
    Produkt: TROLIGTVIS Reisebecher
    Bezeichnung: „Made in India“
    Im Verkauf seit: Oktober 2019
    
    Der betroffene TROLIGTVIS Reisebecher wurde seit Oktober 2019 in den IKEA Einrichtungshäusern verkauft. IKEA bittet Kunden, die einen Reisebecher mit der Bezeichnung „Made in India“ gekauft haben, diesen gegen Erstattung des vollen Kaufpreises in ein IKEA Einrichtungshaus zurückzubringen. Ein Kaufnachweis (Kassenbon) ist nicht erforderlich.
    
    Kundenservice
    Weitere Informationen unter www.ikea.de oder unter der IKEA Hotline 0800-0001041
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/01/PM_final.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 24. Jan 2020 17:21
  • !!! Patientenwarnung: Erhöhtes Hautkrebsrisiko – Picato® nicht mehr anwenden
    von Redaktion · Veröffentlicht 24. Januar 2020 · Aktualisiert 24. Januar 2020
    
    Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über eine Entscheidung der europäischen Kommission zum Arzneimittel Picato® (Wirkstoff: Ingenolmebutat), welches zur topischen Behandlung aktinischer Keratosen der Haut vom 17.01.2020 angewedet wird. Diese hat gemäß Art. 20 der Verordnung (EG) Nr. 726/04 vorläufig das Ruhen der Zulassungen für Picato® angeordnet.
    
    Die Arzneimittel sind ab sofort nicht mehr verkehrsfähig!
    
    Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hatte bereits im September 2019 eine Sicherheitsprüfung von Ingenolmebutat veranlasst. Die Prüfung wurde auf Anforderung der Europäischen Kommission eingeleitet, nachdem Daten aus mehreren Studien eine erhöhte Anzahl von Hautkrebsfällen, einschließlich Fällen von Plattenepithelkarzinom, bei Patienten, die Picato anwendeten, zeigten.
    
    Patienten wird demzufolge empfohlen, die Anwendung von Picato® vorsichtshalber einzustellen, bis eine abschließende Klärung der Arzneimittelsicherheit vorliegt.
    
    Ingenolmebutat ist eine in der Garten-Wolfsmilch (Euphorbia peplus) vorkommende Substanz aus der chemischen Gruppe der Diterpene. Sie wird als Arzneistoff zur topischen Behandlung der aktinischen Keratose, einer durch intensive Einwirkung von UV-Strahlung verursachten Hauterkrankung und Präkanzerose, verwendet. (wikipedia.de)
    
    Picato® ist als Gel erhältlich, das auf die von aktinischen Keratosen betroffenen Hautpartien aufgetragen wird. Es wird verwendet, wenn die von aktinischen Keratosen betroffene Oberhaut nicht übermäßig verhornt oder verdickt und erhaben ist. Aktinische Keratosen werden durch zu viel Sonnenlicht verursacht und können zu invasivem Hautkrebs führen.
    
    Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt Patienten aus diesem Grund die Anwendung von Picato® (Ingenolmebutat) einzustellen.
    
    Der Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) prüft derzeit Daten zu Hautkrebs bei Patienten, die Picato® anwenden. Die Endergebnisse einer Studie, die Picato® mit Imiquimod (einem anderen Arzneimittel gegen aktinische Keratosen) vergleicht, weisen auf ein höheres Hautkrebsrisiko im behandelten Bereich nach Anwendung von Picato® im Vergleich zu Imiquimod hin.
    
    Aufgrund der Bedenken über einen möglichen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Picato® und der Entwicklung von Hautkrebs hat der PRAC empfohlen, die Zulassungen der Arzneimittel vorsorglich ruhen zu lassen, und festgestellt, dass alternative Behandlungsmethoden zur Verfügung stehen.
    
    Der PRAC wird seine Überprüfung fortsetzen. Wenn diese abgeschlossen ist, wird die EMA den Patienten und den Angehörigen der Heilberufe aktualisierte Leitlinien zur Verfügung stellen.
    Patienteninformation
    
    Informationen des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für Patienten
    
    Es bestehen Bedenken über einen Zusammenhang zwischen der Anwendung von Picato® und der Entwicklung von Hautkrebs.
    
    Patienten sollten Picato® nicht mehr zur Behandlung von aktinischen Keratosen anwenden, solange die Daten überprüft werden.
    
    Patienten sollten auf ungewöhnliche Hautveränderungen oder -wucherungen achten und beim Auftreten neuer Hautveränderungen umgehend einen Arzt aufsuchen.
    
    Wenn Sie Fragen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
    
    Quellen:
    http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RV_STP/m-r/picato.html
    http://de.wikipedia.org/wiki/Ingenolmebutat
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 24. Jan 2020 17:25
  • Rückruf: dm-drogerie markt ruft „alverde Baby Pflegelotion Bio-Sheabutter Bio-Kamille“ zurück
    von Redaktion · 24. Januar 2020
    
    dm-drogerie markt informiert über den Rückruf des Artikels „alverde Baby Pflegelotion Bio-Sheabutter Bio-Kamille“, unabhängig vom Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD). Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass in dem genannten Produkt vereinzelt Hefen enthalten sind. Das Risiko einer gesundheitlichen Auswirkung ist sehr gering, bei empfindlichen Verbrauchern kann die Verwendung des Produktes jedoch Entzündungen begünstigen.
    
    Da es sich hierbei um eine Pflegelotion für Babys handelt, hat sich dm-drogerie markt entschieden, das Produkt vorsorglich zurückzurufen.
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: alverde Baby Pflegelotion Bio-Sheabutter Bio-Kamille
    Mindesthaltbarkeitsdatum (MHD): Alle
    
    dm-drogerie markt bittet darum, das Produkt nicht zu verwenden und ungeöffnet oder bereits angebrochen in die dm-Märkte zurückzubringen. Der Kaufpreis wird Ihnen selbstverständlich erstattet.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/01/dmbl2.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 24. Jan 2020 17:26
  • Rückruf: Enterobacter – Hersteller ruft „CV Perfect Lift verwöhnende Reinigungstücher“ via Müller zurück
    von Redaktion · 24. Januar 2020
    
    Der Hersteller Dr. Schumacher ruft den Artikel CV Perfect Lift verwöhnende Reinigungstücher zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurden in dem Produkt Bakterien der Gattung Enterobacter (Pluralibacter) gergoviae nachgewiesen. Bei Kontakt mit den Augen kann eine Gesundheitsgefährdung nicht ausgeschlossen werden.
    
    Der Artikel wurde ausschliesslich über Filialen der Drogeriemarkt Müller verkauft.
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikelbezeichnung: Perfect Lift verwöhnende Reinigungstücher
    Marke: CV Cadea Vera
    Inhalt: 25 Stück
    EAN: 2200223815216
    Chargennummer: 214915
    Verkaufszeitraum: 18.09.2019 – 22.01.2020
    
    Ein Teil der kontaminierten Packungen kann durch aufgeblähte Verpackungen, kleine dunkle Punkte auf dem Vlies oder einen säuerlichen Geruch identifiziert werden.
    
    Kunden sollten betroffene Reinigungstücher nicht mehr verwenden. Die Rückgabe des betroffenen Artikels ist in jeder Müller-Filiale möglich. Der Kaufpreis wird auch ohne Vorlage des Kassenbons erstattet.
    
    Kundenservice Müller
    Bei Fragen können Sie den Müller Kundenservice unter: 00800 / 174 00 174 (Ansprechstelle/Kundenservice) oder via E-Mail an info@mueller.de kontaktieren
    
    Kundenservice Hersteller
    Herrn Grohs, Tel: +49 163 59 000 46, E-Mail: carsten.grohs@schumacher-online.com
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 24. Jan 2020 23:52
  • Liebe BubisMama,
    
    danke für deine Aufklärung. Es ist so wichtig
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  • 25. Jan 2020 10:38
  • Warnung vor Dosierfehlern: Arzneimittelkommission warnt zu Otriven® Nasentropfen für Säuglinge
    von Redaktion · 25. Januar 2020
    
    Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker hat eine Warnung zu möglichen Dosierfehlern bei Otriven® (Xylometazolin) 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge herausgegeben.
    
    Der Warnung zufolge gab es mehrere Meldungen von Eltern an eine Apotheke, dass mit der beiliegenden Dosierpipette eine zuverlässige Gabe der empfohlenen Menge an Tropfen schwierig umzusetzen sei, insbesondere dann, wenn es sich um unruhige, jüngere Kinder handelt.
    
    Grundsätzlich sind bei abschwellenden Xylometazolin- und Oxymetazolin- haltigen Nasentropfen für Säuglinge und Kleinkinder schwere Nebenwirkungen (z. B. Atemstillstand) möglich. Darauf wird in der jeweiligen Packungsbeilage hingewiesen. Diese können bereits bei kleinsten Applikationsgaben auftreten.
    
    Umso gefährlicher erscheint in diesem Zusammenhand die AMK Meldung. Das Risiko einer Überdosierung der Tropfen kann sich durch unzureichende Dosiergenauigkeit der Pipette stark erhöhen.
    
    Erst im vergangenen Jahr wurde die Produktinformationen zu Otriven® 0,025 % Nasentropfen um den Hinweis ergänzt, dass die Anwendung bei Kindern unter einem Jahr nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen sollte.
    Meldung von Nebenwirkungen
    
    Die AMK bittet, Nebenwirkungen, einschließlich Medikationsfehler, die bei der Anwendung von Xylometazolin- oder Oxymetazolin-haltigen Nasentropfen aufgetreten sind, unter www.arzneimittelkommission.de zu melden
    
    Weitere Informationenen hierzu:
    04/20 AMK Informationen der Institutionen und Behörden >http://www.abda.de/fuer-apotheker/arzneimittelkommission/amk-nachrichten/detail/04-20-informationen-der-institutionen-und-behoerden-amk-potentielle-medikationsfehler-bei-otrivenr-gegen-schnupfen-0025-nasentropfen-fuer-saeuglinge-aufgrund-unzureichender-dosiergenauigkeit-der-pipettenmontur/
    
    Apotheker fordert Verbot des Produkts >http://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/apothekenpraxis/otriven-apotheker-schreibt-an-bfarm-dosierungsfehler-bei-saeuglingen/
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
    
    
    
    Quelle: Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK)
    Internet: https://www.abda.de/fuer-apotheker/arzneimittelkommission/amk/
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  • 01. Feb 2020 08:46
  • Rückruf: Bruchgefahr – Prophete ruft REX-Mountainbikes des Modelljahres 2019 zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 31. Januar 2020 · Aktualisiert 31. Januar 2020
    
    Die Prophete GmbH informiert über den Rückruf von REX GRAVELER 9.6 und 960 Mountainbikes, die im Jahr 2019 ausgeliefert wurden. Wie das Unternehmen mit Sitz in Rheda-Wiedenbrück mitteilt, kann es durch einen Fehler im Fertigungsprozess eines Bauteils im Rahmen zu Brüchen des Rahmensitzrohres im Bereich der Stoßdämpferumlenkung kommen.
    
    Ein Bruch des Rahmens kann dazu führen, dass der Fahrer die Kontrolle verliert, stürzt und möglicherweise Verletzungen erleidet.
    
    Betroffen sind folgende Mountainbikes („MTB“) des Modelljahres 2019 der Marke REX aus dem Hause Prophete
    
    REX GRAVELER 9.6 MTB 27,5“ mit der Artikelnummer: 51459-3111
    REX GRAVELER 9.6 MTB 27,5“ mit der Artikelnummer: 53559-3612
    REX GRAVELER 960 MTB 650 mit der Artikelnummer: 53459-3612
    
    Die Prophete GmbH wird die Rückholung so schnell wie möglich organisieren und wird sich – sofern Kundendaten vorhanden sind – zur
    Abstimmung eines Termins mit Ihnen in Verbindung setzen.
    
    Der Kaufpreis wird nach der Rückholung gegen Nachweis der Kaufpreiszahlung (z.B. durch Kaufbeleg) in voller Höhe zurückerstattet. Wer keinen Kaufnachweis mehr hat, bitte mit dem Kundenservice in Verbindung setzen.
    
    Kundenservice
    Für Fragen stehen Ihnen unsere Mitarbeiter unter der Hotline 05242-4108-9828 zur Verfügung.
    Schriftliche Anfragen bitte an die E-Mail-Adresse fully@prophete.de oder an die Fax-Nummer 05242-4108-272 senden.
    
    Kundeninformation >http://www.prophete.de/de/rueckruf.php
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 07. Feb 2020 08:39
  • Rückruf: Thomas Philipps ruft „Eiswürfelbehälter Fresh&Cold“ zurück
    von Redaktion · 6. Februar 2020
    
    Thomas Philipps informiert über den Rückruf des Artikels „Eiswürfelbehälter Fresh&Cold“ , der seit August 2018 zum Preis von 1,00 Euro im Verkauf war.
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei einer Überprüfung des Eiswürfelbehälters mit der Charge 2050905 ein möglicher Farbstoffübergang in Lebensmittel (Farbstoff Rhodamin B) festgestellt. Rhodamin B ist als potentiell karzinogen, mutagen und ökotoxisch eingestuft
    
    Um ein mögliches Gesundheitsrisiko auszuschließen, sollten vorhandene Behälter nicht mehr verwendet werden.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Eiswürfelbehälter Fresh&Cold
    EAN: 8711252980935
    Artikelnummer: 04004828
    Charge: 2050905
    VK-Preis: 1,00 €
    Verkaufszeitraum: ab August 2018
    
    Kunden können betroffene Artikel in jedem Thomas Philipps Markt zurückgeben, der Kaufpreis wird erstattet
    
    Kundenservice
    Fragen beantwortet der Kundenservice unter der Telefonnummer 05402 – 919 259 oder per E-Mail an service@thomas-philipps.de
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/R%C3%BCckrufEisw%C3%BCrfelbeh%C3%A4lter.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 07. Feb 2020 08:44
  • Rückruf: Gesundheitsgefahr – Zeeman ruft Spielzeugschleim „Dinosaur Bouncing Putty“ zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 6. Februar 2020 · Aktualisiert 6. Februar 2020
    
    Der Textildiscounter Zeeman meldet den Rückruf von Spielzeugschleim der Bezeichnung „Dinosaur Bouncing Putty“ und der Artikelnummer 64057. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei Kontrollen ein zu hoher Gehalt an Borsäure festgestellt. Eine Gesundheitsgefahr kann nicht ausgeschlossen werden.
    
    Betroffener Artikel
    
    
    Artikel: Dinosaur Bouncing Putty
    Artikelnummer: 53978
    Verkaufszeitraum: Juli bis Dezember 2019
    Verkauf via: Zeeman
    
    Betroffene Artikel können gegen Kaufpreiserstattung in jeder Zeeman-Filiale zurückgegeben werden.
    
    Kundenservice
    Weitere Informationen: csr@zeeman.com
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 19. Feb 2020 07:33
  • Rückruf: Brandgefahr – Søstrene Grene ruft Wärmekissen zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 18. Februar 2020 · Aktualisiert 18. Februar 2020
    
    Die Einrichtungskette Søstrene Grene (Anna und Clara) ruft alle Wärmekissen zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Gefahr, dass die Wärmekissen beim Erhitzen in der Mikrowelle in Brand geraten können.
    
    Vorhandene Wärmekissen sollten nicht mehr verwendet werden!
    
    Das Unternehmen ist auch in Deutschland mit einigen Filialen vertreten
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: Wärmekissen
    Modell/Typ: alle
    
    Verbraucher die eines dieser Wärmekissen gekauft haben, werden gebeten, betroffene Produkte vor dem 15. Mai 2020 in einen Søstrene Grene-Laden zu bringen. Der Kaufpreis wird erstattet, eine Quittung ist nicht erforderlich.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/2020-02-07_recall_heat-pad_A4_DE.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 20. Feb 2020 07:44
  • Rückruf: Fehlerhaft – Pfizer ruft ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 19. Februar 2020 · Aktualisiert 19. Februar 2020
    
    Die Pfizer Consumer Healthcare GmbH informiert über den Rückruf von zwei Chargen ThermaCare® Wärmeumschläge auf Großhandelsebene. Betroffen ist nach einer Unternehmensveröffentlichung das Produkt ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche in der 4er Packung mit den Chargennummern T73713 und T48946 sowie dem MHD 31. August 2020.
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass in der betroffenen Charge vereinzelte Rückenumschläge Wärmezellen enthalten, die aufgrund eines Herstellungsfehlers beschädigt und daher undicht sein können.
    
    Dadurch besteht ein potentiell erhöhtes Risiko für Reizungen, Verbrennungen, Schwellungen, Ausschläge oder andere anhaltende Veränderungen der Haut darstellen.
    
    Betroffener Artikel
    
    ThermaCare® Wärmeauflagen für größere Schmerzbereiche
    Chargen-Nr.: T73713 und T48946
    Haltbarkeitsdatum: 31. August 2020
    PZN: 13167262
    Packungsgröße: 4er
    
    Es besteht die Möglichkeit, dass das Austreten des schwarzen, körnigen Wärmezelleninhalts vom Kunden erkannt und damit die Anwendung des Produktes unterlassen wird. so das Unternehmen in einer Mitteilung.
    
    Es handelt sich um einen Rückruf auf Großhandelsebene. Endanwendern empfehlen wir bei Betroffenheit Rücksprache mit der jeweiligen Apotheke zu halten und ggf. einen Austausch zu vereinbaren.
    
    Alternativ besteht die Möglichkeit, sich an den Pfizer Consumer Healthcare Customer Service unter 030-550055 54359 zu wenden.
    
    Kundeninformation >http://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/16/2020/00311-20_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile&v=1
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 21. Feb 2020 07:33
  • Rückruf des Adrenalin-Autoinjektors Emerade® – Patienten sollen Notfallmedikament austauschen
    von Redaktion · 20. Februar 2020
    
    Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über einen Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpens (Bausch und Lomb) mit dem Wirkstoff Adrenalin. Patienten sollen das Notfallmedikament wegen möglicher Aktivierungsfehler zeitnah austauschen
    
    Emerade® ist zur Notfallbehandlung von schweren akuten allergischen Reaktionen (Anaphylaxie) zugelassen.
    
    Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH gibt in Absprache mit der zuständigen Behörde (Landesamt für Gesundheit und Soziales, Berlin) hiermit bekannt, dass chargenübergreifend alle Emerade Fertigpens mit einem Verfallsdatum bis einschließlich 10/2020 bis auf Patientenebene zurückgerufen werden. Ursächlich hierfür ist ein Fehler in einer Komponente der Emerade Fertigpens, der dazu führt, dass einige Emerade Fertigpens eine größere Kraft zum Aktivieren benötigen oder sich nicht aktivieren lassen.
    
    In Absprache mit der zuständigen Behörde sind alle Patienten, denen in den letzten 18 Monaten ein Emerade Fertigpen verordnet wurde, aufgefordert, sich einen alternativen Adrenalin-Autoinjektor von Ihrem Arzt verordnen zu lassen und ihre(n) Emerade Fertigpen(s) in einer Apotheke zurückzugeben.
    
    Betroffener Artikel
    
    Produkt: Emerade® Fertigpens (150 µg, 300 µg, 500 µg)
    alle Chargen !
    Verfallsdatum bis einschließlich 10/2020
    Wichtige Patienteninformation
    
    Patienten, denen in den letzten 18 Monaten ein Emerade® Fertigpen verordnet wurde, sollen diesen in einer Apotheke zurückgeben.
    
    Patienten sollen betroffene Produkte trotzdem noch solange mit sich führen, bis ihr Arzt ihnen ein anderes geeignetes Arzneimittel verschrieben hat und der Apotheker ihnen dieses andere Arzneimittel ausgehändigt hat.
    
    Solange kein alternativer Adrenalin-Autoinjektor verfügbar ist, sollen die Patienten zwei ordnungsgemäß gelagerte Emerade Fertigpens jederzeit bei sich tragen und diese bei Bedarf wie angewiesen verwenden.
    
    Rote Hand Brief > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/rhb-emerade.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 25. Feb 2020 16:20
  • Rapex-Meldung: Erneute Warnung vor krebserregenden Nitrosaminen in Rasierschaum von „Body X Fuze“
    von Redaktion · 25. Februar 2020
    
    Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX informiert über Gesundheitsgefahren durch einen Rasierschaum der Marke BODY X FUZE. Der Meldung aus Deutschland zufolge, wurden krebserregende Nitrosamine N-Nitrosodiethanolamin (NDELA) in hoher Konzentration in dem Produkt gefunden. Betroffen ist der Rasierschaum PULSE SHAVING FOAM für normale Haut mit untenstehenden Produktdaten
    
    Bereits 2017 wurde dieser Rasierschaum aus gleichem Grund von den Behörden beanstandet
    
    Wir empfehlen die Rückgabe bzw. die Restmülltonne
    
    Übersicht der RAPEX-Meldung
    Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:
    
    Rapex Wochenmeldung: 08/2020
    Rapex Nummer: A12/00243/20
    meldender Mitgliedsstaat: Deutschland
    Kategorie: Kosmetik
    Produkt: Rasierschaum
    Marke: BODY X FUZE
    Name: PULSE SHAVING FOAM – Normal skin
    Artikelnummer: unbekannt
    Lot- oder Chargennummer: EXP: 25/08/2020, LOT: 25836
    Barcode / EAN / GTIN: 8718692414099
    Beschreibung: Rasierschaum in einer runden Aluminiumdose, Volumen: 200 ml
    Herkunftsland: Türkei
    Produktrisiko: Das Produkt enthält N-Nitrosodiethanolamin (NDELA) (Messwert 615 mg/kg), das als krebserregend klassifiziert ist.
    Risikoeinstufung: sonstige
    Weiteres: Produkt entspricht nicht der Verordnung über Kosmetikprodukte
    Maßnahmen: Von Behörden beauftragte Maßnahmen (an: Vertriebspartner): Rücknahme des Produkts vom Markt
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 26. Feb 2020 17:15
  • Rückruf: Schadstoff – DEKOBACK ruft Muffinförmchen „Frozen“ und „Einhorn“ zurück
    von Redaktion · 26. Februar 2020
    
    Die DEKOBACK GmbH informiert über den Rückruf von Muffinförmchen „Frozen“ und „Einhorn“. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde in den Muffinförmchen mit der Charge 3128 ein erhöhter Wert an 3-Chlor1,2-propandiol (3-MCPD) festgestellt. Das Unternehmen bittet, von der Nutzung der aufgeführten Produkte mit der angegebenen Charge abzusehen
    
    Leider wird nicht mitgeteilt, über welche Handelswege der Artikel erhältlich war.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Muffinförmchen Frozen und Muffinförmchen Einhorn
    EAN: 4250448320451, 4250448328662
    Charge: 3128, 3128
    
    Die Chargen-Kennzeichnung findet sich auf der Verpackungsrückseite
    
    Die DEKOBACK GmbH weist darauf hin, dass ein erhöhter Wert bisher nur bei Förmchen gemessen wurde, die KEINEM Backvorgang ausgesetzt waren. Auch wurde nicht getestet, ob eine Migration auf das Backgut möglich ist. Da dies jedoch nicht ausgeschlossen werden kann, werden oben genannte Artikel zurückgenommen.
    
    Kunden können betroffene Produkte direkt an Dekoback GmbH, Flinsbacher Str. 1, 74921 HelmstadtBargen zurückzuschicken oder zur Verkaufsstelle zurückzubringen. Dort wird das Produkt ausgetauscht oder der Preis erstattet.
    
    Kundenservice
    Weitere Informationen erhalten Verbraucher unter 06262 926 9300 (werktags von 9:00 bis 16:00 Uhr) oder unter order@dekoback.com.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/dp2pm.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 27. Feb 2020 08:04
  • Rückruf: Salmonellen in „Multifit Kaninchenohren“ Hundesnacks von Fressnapf
    von Redaktion · Veröffentlicht 26. Februar 2020 · Aktualisiert 26. Februar 2020
    
    Die Fressnapf Tiernahrungs GmbH informiert über den Rückruf von Hundesnacks des Lieferanten cadocare GmbH aufgrund von Salmonellen. Betroffen sind zwei Chargen des Hundesnacks Multifit Kaninchenohren 100 g. Wie das Unternehmen mitteilt, liegt Salmonellenbefall vor.
    
    Betroffener Artikel
    Multifit Kaninchenohren 100 g
    MHD: 11.02.2022 / LOT: 0607200004415
    MHD: 04.02.2022 / LOT: 0606200003444
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/02/20200218-Fressnapf-Aushang-M-rkte-DE-EN.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
    
    Es gilt, den Rückruf unbedingt zu beachten und betroffene Produkte nicht zu verfüttern und in eine Fressnapf Filiale zurückzubringen.
    Bei Rückgabe wird der Kaufpreis erstattet
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  • 28. Feb 2020 10:35
  • Rückruf: Action warnt vor tragbarem Holzspielzeugset von Mini Matters
    von Redaktion · 28. Februar 2020
    
    Action B.V. warnt Kunden vor einem möglichen Sicherheitsrisiko bei der Verwendung des untenstehenden tragbaren Holzspielzeugsets von Mini Matters.
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, kann sich aufgrund eines Produktionsfehlers das Balkongeländer ablösen, so dass Kleinteile entstehen. Kleinteile können bei Kindern durch Verschlucken zu Erstickungsgefahr führen.
    
    Das Produkt wurde zwischen dem 26. September 2019 und dem 17. Februar 2020 in Action-Filialen verkauft.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Mini Matters tragbares Holzspielzeugset
    Artikelnummer: 2578644
    EAN: 8718964072750
    Verkaufszeitraum: zwischen dem 26. September 2019 und dem 17. Februar 2020
    
    Davon betroffen sind die Produkte mit oben genannter Artikelnummer und genanntem EAN-Code. Der EAN-Code befindet sich auf der Produktverpackung, die Artikelnummer sowohl auf der Verpackung, als auch auf dem Produkt selbst.
    
    Sollten Sie ein abgebildetes Holzspielzeug in dem oben genannten Zeitraum gekauft haben, verwenden Sie es bitte nicht mehr und bringen Sie diesen in eine Action Filiale zurück. Der Kaufbetrag wird zurückerstattet. Ein Kassenbon ist nicht erforderlich.
    
    Kundenservice
    Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an Action unter +49 (0) 211 30146 100 oder per Mail an info@action.nl.
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 02. Mär 2020 19:49
  • Sicherheitswarnung: Jollyroom informiert über Sicherheitsmängel beim „Beemoo Care Neat“ Hochstuhl
    von Redaktion · 2. März 2020
    
    Die Jollyroom GmbH informiert über Sicherheitsmängel beim „Beemoo Care Neat“ Hochstuhl mit den Artikelnummern 829300 und 829299
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, besteht ein mögliches Sicherheitsrisiko. Demnach kann bei der Nutzung die Gefahr bestehen, dass das Essenstablett nicht richtig einrastet und dadurch nur locker am Hochstuhl sitzt. Bewegt sich das Kind entsprechend, kann es aus dem Stuhl fallen und sich ernsthaft verletzten.
    
    Die Nutzung des Hochstuhls ist unverzüglich einzustellen!
    
    Kunden die das Produkt inzwischen verkauft oder verschenkt haben, werden dringend gebeten, den neuen Besitzer/die neue Besitzerin unverzüglich über diesen Rückruf zu informieren.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Beemoo Care Neat Hochstuhl
    Artikelnummern: 829300 und 829299
    
    Bei der Montage des Essenstablett muss ein lautes Klick-Geräusch zu hören sein. Nur dann ist das Tablett sicher eingerastet.
    
    Ein neues Essenstablett sowie eine genaue Gebrauchsanleitung wird den KäuferInnen in den kommenden Wochen und spätestens bis Ende März zugestellt.
    
    Die Jollyroom GmbH bittet alle Käuferinnen und Käufer die nicht per E-Mail über das Sicherheitsrisiko informiert worden sind, obwohl der Hochstuhl bei Jollyroom gekauft wurde, den Kundenservice zu kontaktieren:
    
    Kundenservice
    E-Mail: service@jollyroom.de
    Telefon: +49 (0)40 2999 7999. (Montag–Freitag 10–15 Uhr)
    
    Produktabbildung: Jollyroom GmbH
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 05. Mär 2020 07:59
  • Gesundheitsgefahr – Action warnt vor Nitrosaminen in Spielschleim von Sambro
    von Redaktion · 4. März 2020
    
    Die Action Deutschland GmbH informiert über eine Warnung der Sambro International Ltd. zu einem Spielschleim. Wie mitgeteilt wird, wurde auf ein potenzielles Problem im Zusammenhang mit dem Nitrosamingehalt des Artikels Spielschleim SAM-3374-AC aufmerksam gemacht.
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, haben Laborergebnisse gezeigt, dass dieses Produkt eine potenziell schädliche Chemikalie enthalten kann, die als NDELA bekannt ist. Es besteht die Möglichkeit, dass diese Chemikalie über die Haut aufgenommen wird, was zu gesundheitlichen Problemen führen kann.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Spielschleim
    Artikelcode – SAM-3374-AC
    Verkauf über verschiedene Händler und Anbieter
    
    Wenn Sie dieses Produkt ab Dezember 2018 erworben haben, prüfen Sie bitte den o. g. Artikelcode. Sollte das erworbene Produkt mit der Abbildung und dem o. g. Artikelcode übereinstimmen, bitten wir Sie, den Artikel zu dem Geschäft zu retournieren, in dem Sie ihn erworben haben. Der vollständige Kaufpreis für diesen Artikel erstattet.
    
    Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Sambro International unter der Telefonnummer +31 20 3632090 oder kontaktieren Sie uns per E-Mail anfeedback@sambro.co.uk bzw. des@sambro.com
    
    Produktabbildung: Sambro International Ltd.
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 05. Mär 2020 08:04
  • Rückruf: PAK – BECO Beermann ruft Neopren-Shorties zurück
    von Redaktion · 4. März 2020
    
    Die BECO Beermann GmbH informiert über den Rückruf von Neopren-Shorties. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde festegstellt, dass die verkauften Neopren-Shorties erhöhte Werte an polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK) aufweisen und damit nicht den rechtlichen Anforderungen entsprechen.
    
    PAKs (Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe) gelten als krebserregend und es ist nicht auszuschließen, dass durch das Tragen dieser Produkte eine potentielle Gefahr für den Benutzer ausgeht. Deshalbwerden die Produkte europaweit zurück.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Neopren-Shorties
    Artikelnummer: 5805
    
    Kunden können betroffene Neopren-Shorties in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückgeben, der Kaufpreis wird auch ohne Kassenbon erstattet
    
    Kundeninformation >http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/03/Presseinformation-1.pdf
    
    Produktabbildung: BECO Beermann GmbH & Co. KG
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 11. Mär 2020 16:38
  • Sicherheitshinweis: BSH Hausgeräte warnt vor Verletzungsgefahr bei Waschmaschinen der Marken Bosch, Siemens und Constructa
    von Redaktion · Veröffentlicht 11. März 2020 · Aktualisiert 11. März 2020
    
    Die BSH Hausgeräte GmbH informiert über einen Sicherheitshinweis zu Waschmaschinen der Marken Bosch, Siemens und Constructa aus dem Produktionszeitraum Februar 2019. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht Verletzungsgefahr aufgrund möglicher Beschädigung der Innentrommel bestimmter Waschmaschinen. Demnach haben Qualitätskontrollen ergeben, dass die mechanische Verbindung an der Innentrommel beschädigt sein kann. Diese Verbindung kann sich unter gewissen Umständen beim Schleuderbetrieb lösen und stellt dann ein erhebliches Verletzungsrisiko dar.
    
    Die Besitzer betroffener Waschmaschinen werden aufgefordert, den folgenden Sicherheitshinweis zu beachten.
    
    Die BSH fordert alle Kunden auf, zu prüfen, ob ihr Gerät von dieser Sicherheitsmaßnahme betroffen ist und bietet jedem Besitzer den kostenlosen Austausch des Gerätes an.
    
    Betroffene Artikel
    
    Produkt: Waschmaschine
    Marken: Bosch, Siemens, Constructa
    Produktionszeitraum: Februar 2019
    
    Sie finden das Typenschild entweder auf der Innenseite der Türe oder auf der Rückseite der Waschmaschine.
    
    So überprüfen Sie, ob Ihr Gerät betroffen ist
    Sehen Sie sich bitte das oben abgebildete Gerät genau an. Ähnelt es Ihrem Gerät, sollten Sie überprüfen, ob es von der freiwilligen Sicherheitsmaßnahme betroffen ist.
    Notieren Sie sich bitte die Modellnummer (E-Nr.) und die vierstellige Chargennummer (FD) sowie die Z-Nummer, die sie auf dem Typenschild des Gerätes finden.
    
    Gerät überprüfen > http://productsafety.bsh-group.com/de/de/drums
    
    Um Sicherheitsrisiken zu minimieren und als Vorsichtsmaßnahme sollten Sie ihre betroffene Waschmaschine nicht mit mehr als 800 Umdrehungen pro Minute betreiben bis das Gerät ausgetauscht wurde.
    
    Kundenservice
    Bitte rufen Sie uns unter der untenstehenden Telefonnummer an, wenn Sie Probleme bei der Überprüfung haben, ob Ihr Gerät betroffen ist oder bei sonstigen Fragen.
    
    Kostenlose Servicenummer: 089 35 880 5137
    Montag bis Sonntag: 7:00 – 22:00 Uhr
    E-Mail: sicherheitsaktion@bshg.com
    
    Produktabbildungen: BSH Hausgeräte GmbH
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 12. Mär 2020 12:17
  • @BubisMama, danke für den Hinweis, habe Anfang des Jahres genau so eine Bosch gekauft, muss ich hinterher gleich mal das Typenschild überprüfen, hoffe es ist in der Trommel und nicht hinten dran.
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  • BubisMama
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  • 12. Mär 2020 16:26
  • @Relaxa
    Das Typenschild befindet sich entweder auf der Innenseite der Türe oder auf der Rückseite der Waschmaschine.
    Unter Gerät überprüfen > http://productsafety.bsh-group.com/de/de/drums
    kannst du die Daten deiner Maschine eingeben und eine Anfrage senden.
    
    Ich drücke die Daumen, das bei deiner Maschine alles in Ordnung ist.
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  • 12. Mär 2020 16:29
  • Rückruf: Brandgefahr – Aldi-Süd ruft Zyklon Stielstaubsauger zurück
    von Redaktion · 12. März 2020
    
    Aldi Süd informiert über den Rückruf des Produktes „EASY HOME Hand-/Stielstaubsauger“ des Lieferanten EIE Import Gesellschaft mbH. Wie die Unternehmen mitteilten, wurde festgestellt, dass in einzelnen Fällen die Gefahr besteht, dass es während des Ladevorganges zu einem Brand des Akkus kommen kann. Aus diesem Grund darf das Produkt nicht weiterverwendet werden.
    
    Das Produkt war ab 19.12.2019 in allen Aldi-Süd Filialen erhältlich. Der Verkauf des Produktes wurde sofort gestoppt.
    
    Betroffener Artikel
    Produkt: EASY HOME Hand-/Stielstaubsauger
    Artikelnummer: 99135
    Lieferant: EIE Import Gesellschaft mbH
    EAN: 4088500215496 und 4088500215502
    
    Das Produkt kann in allen ALDI SÜD-Filialen zurückgegeben werden. Den Kaufpreis bekommen Kunden selbstverständlich auch ohne Kaufbeleg erstattet.
    
    Der Artikel wurde seit dem 19.12.2019 in allen ALDI SÜD-Filialen verkauft. Aus Gründen des vorbeugenden Verbraucherschutzes haben wir das Produkt EASY HOME Hand-/Stielstaubsauger des Lieferanten EIE Import Gesellschaft mbH aus dem Verkauf genommen.
    
    Kundenservice
    Für Ihre Rückfragen hat der Lieferant eine Hotline eingerichtet, die unter folgender Telefonnummer erreichbar ist: 0800 0872 677 (Mo-Fr 08:00-20:00) Email: aldi-sued@protel-service.com.
    
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 13. Mär 2020 10:49
  • Rückruf: Keimbelastung – Toy Trade ruft Quetschball „Mesh Squish Ball“ zurück
    von Redaktion · 12. März 2020
    
    Die Toy Trade M. C. Biermann GmbH informiert über den Rückruf des Artikels Quetschball „Mesh Squish Ball“. Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich unerwünschte Keime (anaerobe mesophile Keime) in dem Produkt befinden. Der Meldung zufolge wurden bei einer Routinekontrolle Bakterien gefunden, die bei Senioren oder Immungeschwächten Personen Krankheiten hervorrufen können.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Quetschball „Mesh Squish Ball“
    Barcode: 4036855850602 und
    Item no: 185060
    
    Verbraucher, die den Artikel erworben haben, werden gebeten diesen in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückzugeben.
    
    Kundeninformation >http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/03/Rueckruf_Mesh_Squish_Ball.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 17. Mär 2020 07:23
  • Rückruf: PAK – VAUDE Kissenaufsatz Cushion Frog zurück
    von Redaktion · 16. März 2020
    
    VAUDE informiert über den Rückruf des Kissenaufsatzes Cushion Frog bekannt. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde festgestellt, dass bei den von Februar 2015 bis März 2020 verkauften Produkten ein Material verarbeitet wurde, das erhöhte Schadstoffwerte (Polyzyklische Aromatische Kohlenwasserstoffe PAK) aufweist. Die Grenzwerte gemäß REACH-Verordnung wurden überschritten.
    
    Viele PAK haben nach Einschätzung des Bundesamts für Risikobewertung krebserregende, erbgutverändernde und/oder fortpflanzungsgefährdende Eigenschaften.
    
    Das betroffene Material ist auf der Rückseite des Kissenaufsatzes Cushion Frog verarbeitet. Bei bestimmungsgemäßer und zu erwartender Nutzung ist ein direkter Hautkontakt des Kindes mit der Rückseite des Kissenaufsatzes unwahrscheinlich. Auch der Träger kommt mit diesem Teil des Kissenaufsatzes nur gelegentlich und kurz in Kontakt, z.B..beim Abnehmen des Kissenaufsatzes um es zu waschen. Dennoch haben wir uns dazu entschieden dieses Produkt freiwillig zurückzurufen.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Kissenaufsatz Cushion Frog
    Artikel -Nr. 11861
    Verkaufsdatum Februar 2015 – März 2020
    
    Dieser Aufsatz ist im Lieferumfang der Kindertrage Shuttle Premium (Artikel-Nr. 11778) enthalten, wurde aber auch als separates Zukaufteil vertrieben.
    
    Betroffen sind nur Kissenaufsätze Cushion Frog, die von Februar 2015 bis März 2020 erworben wurden. Bei vor oder nach diesem Zeitpunkt im Handel erworbenen Kissenaufsätzen Cushion Frog wurde ein anderes Material verwendet.
    
    Dieser freiwillige Rückruf betrifft ausschließlich den Kissenaufsatz Cushion Frog.
    
    Die Funktionalität und Beschaffenheit der Kindertrage Shuttle Premium und anderer VAUDE Kindertrage ist davon nicht betroffen.
    
    „Wenn Sie im Besitz des genannten Kissenaufsatzes sind, möchten wir Sie bitten diese umgehend bei Ihrem Händler zurückzugeben oder dorthin zurück zu senden, da die Rücknahme über die VAUDE-Händler erfolgt. Die Händler sind entsprechend informiert worden, um eine reibungslose Abwicklung zu gewährleisten. Wir werden den Kissenaufsatz kostenlos umtauschen. Diese neuen Aufsätze sind voraussichtlich im August lieferbar.“ so das Unternehmen in einer Mitteilung
    
    Kundenservice
    Für weitere Fragen betreffend der Rückgabe, Identifizierung und Abwicklung des Umtausches ist eine Service-Hotline eingerichtet.
    Informationen zum Rückruf sind auch auf der Webseite zu finden.
    
    Service-Hotline: 01805-08283300 (Montag bis Freitag 09.00 bis 17.00 Uhr)
    Email: Rueckruf@vaude.de
    Website: www.vaude.com
    
    Produktabbildung: VAUDE Sport GmbH & Co. KG
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 19. Mär 2020 16:35
  • Reparatur-Rückruf für bestimmte Babyschalen BeSafe iZi Go X1
    von Redaktion · Veröffentlicht 19. März 2020 · Aktualisiert 19. März 2020
    
    BeSafe hat einen Reparatur-Rückruf zur Babyschale BeSafe iZi Go X1 herausgegeben. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht aufgrund eines möglichen Qualitätsproblems einer Komponente in der Babyschale BeSafe iZi Go X1 bei der Verwendung mit der ISOfix-Basisstation ein mögliches Sicherheitsrisiko.
    
    Betroffener Artikel
    
    Produkt: BeSafe iZi Go X1
    Seriennummer/Sitz-ID von ZG0247548 bis einschließlich ZG(0)270529
    
    Reparaturset ist ab KW 12 in Deutschland, Österreich und der Schweiz erhältlich
    
    BeSafe informiert >http://www.besafe.com/de/izigox1-recall-de/
    
    Sie haben eine BeSafe Babyschale?
    
    Überprüfen Sie ob es sich dabei um eine BeSafe iZi Go X1 handelt
    Falls ja, überprüfen Sie die Seriennummer/Sitz-ID Ihrer Babyschale
    Liegt die Seriennummer/Sitz-ID zwischen ZG0247548 und ZG(0)270529, wenden Sie sich umgehend an den Händler, bei dem Sie die Babyschale iZi Go X1 erworben haben, oder an den für Sie nächsten BeSafe-Händler um Ihre Babyschale reparieren zu lassen.
    
    Die kostenfreie Reparatur dauert etwa 10 Minuten. In den meisten Fällen kann die Babyschale gleich wieder mitgenommen werden.
    
    Bis die Reparatur durchgeführt wurde, sollte der Sitz ausschließlich mit dem Dreipunkt-Fahrzeuggurt eingesetzt werden!
    
    „Wir verstehen, dass derzeit aufgrund der aktuellen COVID-19-Situation, Eltern mit einer vom Rückruf betroffenen Babyschale möglicherweise kein Geschäft besuchen möchten. Mancherorts sind die Geschäfte derzeit auch geschlossen. Während Sie auf die Reparatur Ihrer betroffenen Babyschale warten, können Sie die BeSafe iZi Go X1 dennoch sicher verwenden, indem Sie sie mit dem Fahrzeuggurt einbauen. Das potenzielle Sicherheitsrisiko besteht ausschließlich bei der Verwendung mit der ISOfix-Basisstation.“ so das Unternehmen in einer Mitteilung
    
    So funktioniert der Einbau mit dem Fahrzeuggurt >> http://www.produktwarnung.eu/2020/03/19/reparatur-rueckruf-fuer-bestimmte-babyschalen-besafe-izi-go-x1/18780
    
    Hinweis
    Haben Sie eine neue BeSafe iZi Go X1 nach dem 9. März 2020 gekauft, überprüfen Sie bitte ob ein Aufkleber mit der Aufschrift „CHECK 2020“ neben dem Aufkleber mit der Seriennummer angebracht ist. Dieser Aufkleber bestätigt, dass die Babyschale bereits repariert wurde und somit absolut sicher zu verwenden ist
    
    Produktabbildung: HTS BeSafe AS
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 25. Mär 2020 07:07
  • Rückruf: Erhöhte Nickelwerte – SSW ruft Emaille-Kochtopf mit Glasdeckel der Serie BLACK TIGER zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 24. März 2020 · Aktualisiert 24. März 2020
    
    Die SSW Stolze Stahl Waren informiert über den Rückruf des Artikels „Emaille-Kochtopf schwarz/schwarz mit Glasdeckel“ der Serie BLACK TIGER. Wie das Unternehmen mitteilt, ist die aus dem Topf abgegebene Menge Nickel (0, 137 mg pro kg Lebensmittel) geeignet, die menschliche Gesundheit zu gefährden.
    
    VerbraucherInnen sollten die Verwendung einstellen!
    
    Betroffener Artikel
    Produkt: Emaille-Kochtopf schwarz/schwarz mit Glasdeckel
    Serie: BLACK TIGER
    Marke: SSW Stolze Stahl Waren
    Chargennummer: 190206 & 190408
    Herkunftsland: China
    Verpackung: Folie
    Verkaufszeitraum: August 2019 bis März 2020
    
    Betroffene Töpfe können gegen Kaufpreiserstattung, auch ohne Kaufbeleg in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückgegeben werden.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/03/Recall-AushangBlackTiger.pdf
    
    Produktabbildung: SSW Stolze Stahl Waren
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 27. Mär 2020 16:40
  • Rückruf: Pseudomonas Keime – Warnung vor „Squishy Dino Meshball“ Quetsch-Spielzeug
    von Redaktion · Veröffentlicht 27. März 2020 · Aktualisiert 27. März 2020
    
    Das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) warnt vor Quetsch-Spielzeug „Squishy Dino Meshball“, welches über aufgestellte Automaten zu beziehen war.
    
    Demnach wurde festgestellt, dass es beim Spielen mit dem Spielzeug zu einer Undichtigkeit und somit zu austretender Flüssigkeit kommen kann. Die im Spielzeug vorhandene Flüssigkeit ist mikrobiologisch kontaminiert. So wurden wurde unter anderem der Umweltkeim Pseudomonas putida nachgewiesen.
    
    Über die Firma Toy Joy Tec Automatenvertrieb wurde das Spielzeug „Squishy Dino Meshball“ in aufgestellten Automaten angeboten.
    
    Bei Kontakt zu verletzter Haut oder bei Personen mit geschwächtem Immunsystem können schwere Infektionen ausgelöst werden.
    
    Betroffener Artikel
    Produkt: Squishy Dino Meshball
    Verschiedene Designs
    Verpackungseinheit: Einzelstücke über Automatenausgabe
    Hersteller (Inverkehrbringer): Toy Joy Tec Automatenvertrieb
    
    Vorhandene Quietschdinos sollten nicht mehr genutzt, und über den Restmüll entsorgt werden.
    
    
    Infobox Pseudomonas
    
    Die Gattung ist klinisch besonders wichtig, weil die Mehrheit ihrer Mitglieder Resistenzen gegen Antibiotika aufweist. Außerdem sind sie fähig, bei höherer Zelldichte Biofilme (Schleime) zu bilden, die sie gegen Fresszellen und Antibiotika schützen. Während Bakterien der Gattung Pseudomonas bei Menschen mit intaktem Immunsystem selten Krankheiten verursachen, können sie bei Patienten, deren Immunsystem bereits geschwächt ist (beispielsweise in Krankenhäusern, sogenannte Hospitalismuskeime), die Infektion von Wunden, Atem- und Harnwegen, Lungenentzündung sowie Sepsis und Herzerkrankungen verursachen. Wundinfektionen durch P. aeruginosa zeichnen sich durch ihre blau-grüne Färbung und ihren süßlich-aromatischen Geruch aus. Besonders gefährdet sind Patienten mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose (Mukoviszidose), bei denen Lungenentzündungen durch Pseudomonas die häufigste Todesursache ist. Quelle: wikipedia.de
    
    Produktabbildung: BVL / Hersteller
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 31. Mär 2020 17:52
  • Rückruf: Chrom VI – Cabrini ruft Damen Lederjacken via Modepark Röther zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 31. März 2020 · Aktualisiert 31. März 2020
    
    Die Cabrini GmbH informiert über den Rückruf von Damenlederjacken in der abgebildeten Farbe „Hazel“. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei einem erneuten Test feststellt, dass die betroffenen Lederjacken mit der Artikelnummer 8539 eine Überschreitung des gesetzlich festgelegten Grenzwertes für Chrom VI aufweisen.
    
    Nach Unternehmensangaben waren die Ergebnisse einer vorangegangenen Überprüfung durchweg in Ordnung, bei einer späteren Überprüfung ist nun eine Überschreitung des gesetzlich festgelegten Grenzwertes für Chrom VI festgestellt worden. Das lässt darauf schließen, dass der Wert sich nachträglich verändert haben muss. Dies kann möglicherweise zu allergischen Hautreaktionen führen.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Damenlederjacke
    Farbe: Hazel
    Artikelnummer: 8539
    Im Verkauf via: Filialen von Modepark Röther
    
    Kunden werden gebeten, dieses Produkt vorsorglich nicht mehr zu tragen und zurückzugeben. Der Kaufpreis wird erstattet.
    
    Die betroffenen Lederjacken wurden ab September 2019 in folgenden Filialen vom Modepark Röther angeboten
    
    Michelfeld, Augsburg, Chemnitz, Tuttlingen, Balingen, Rastatt, Plettenberg, Backnang, Plauen, Schwabach, Heilbronn, Villingen-Schwenningen, Lambrechtshagen, Kerpen-Sindorf, Rohrbach, Mühldorf-Inn, Hermsdorf, Weinstadt-Endersbach, Teltow, Ehingen-Donau, Balingen, Rosenheim, Bretten, Neu Ulm
    
    Produktabbildung: Cabrini GmbH
    
    Kundeninformation >http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/03/Produktr%C3%BCckruf.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 16. Apr 2020 08:22
  • Rückruf: Erstickungsgefahr – Jollyroom ruft Schnullerketten von „by Baby Bubbles“ zurück
    von Redaktion · 15. April 2020
    
    Die Jollyroom GmbH informiert über Sicherheitsmängel bei Vorgängermodellen der Schnullerkette von „by Baby Bubbles“. Wie das Unternehmen mitteilt, hat der Halteclip aus Holz keine Luftlöcher und stellt deshalb ein Erstickungsrisiko für Kinder dar.
    
    Betroffen sind folgende Artikelnummern: 10011444, 10011445, 10011446, 10011447, 10034518, 10047598, 10047599, 10047600, 10047601, 10047602, 10047603, 10047604, 10064836, 10064838, 10064839.
    
    Die Nutzung der betroffenen Schnullerketten ist unverzüglich einzustellen!
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Schnullerkette von „by Baby Bubbles“
    Artikelnummern: 10011444, 10011445, 10011446, 10011447, 10034518, 10047598, 10047599, 10047600, 10047601, 10047602, 10047603, 10047604, 10064836, 10064838, 10064839.
    
    Käuferinnen und Käufer werden gebeten, die Benutzung des Produkts unverzüglich einzustellen und den Artikel an Jollyroom zurückzuschicken. Der Kaufpreis wird selbstverständlich vollständig erstattet
    
    Die Jollyroom GmbH bittet alle Käuferinnen und Käufer die nicht per E-Mail über das Sicherheitsrisiko informiert worden sind, den Kundenservice zu kontaktieren:
    
    Kundenservice
    E-Mail: service@jollyroom.de
    Telefon: +49 (0)40 2999 7999. (Montag–Freitag 10–15 Uhr)
    
    Produktabbildung: Jollyroom GmbH
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 23. Apr 2020 18:10
  • Rapex Meldungen: Achtung – Behörde warnt vor unsicheren Atemschutzmasken
    von Redaktion · 23. April 2020
    
    Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX informiert über den Rückruf verschiedener Schutzmasken unterschiedlicher Hersteller bzw. Bezeichnungen. Allesamt erfüllen die gelisteten Produkt nicht die Anforderungen der europäischen Norm EN 14 und versprechen einen nicht gewährleisteten Schutz.
    
    Wir raten derzeit dringend dazu, solche Schutzmasken nicht über das Internet zu bestellen, sondern im stationären Handel zu kaufen.
    
    Hier sind die einzelnen Produkte zu sehen http://www.produktwarnung.eu/2020/04/23/rapex-meldungen-achtung-behoerde-warnt-vor-unsicheren-atemschutzmasken/19060
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  • 30. Apr 2020 14:20
  • Rückruf: Erhöhte Nickelwerte – TEDi ruft „Creolen-Set in gold und silber“ zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 30. April 2020 · Aktualisiert 30. April 2020
    
    Das TEDi-Qualitätsmanagement informiert über den Rückruf des unten abgebildeten Artikels „Creolen 5 Paar gold und silber“. Wie das Unternehmen mitteilt, zeigten Produkttests erhöhte Nickelwerte. Nickel kann Allergien auslösen, deshalb wird von einer weiteren Verwendung der Creolen abgeraten.
    
    Das Produkt wurde vom 21.05.2019 bis zum 23.04.2020 zum Preis von 2,00 Euro in allen TEDi-Filialen verkauft.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Creolen 5 Paar gold und silber
    Artikelnummern: 21286001751000000200 – 36241001751000000200 – 71893001751000000200
    Verkaufspreis: 2,00 Euro
    
    Sie können das Creolen-Set gegen Erstattung des Verkaufspreises von 2,00 € oder gegen einen anderen Artikel in jeder TEDi Filiale umtauschen.
    
    Kundenservice
    Verbraucher können sich bei Fragen unter der Telefonnummer +49 231 55577-0 oder per E-Mail an info@tedi.com an TEDi wenden
    
    TEDi GmbH & Co. KG Brackeler Hellweg 301 44309 Dortmund
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/04/2020-04-23_TEDi_R%C3%BCckruf_Creolen-Sets.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 08. Jun 2020 11:30
  • Rückruf: Bisphenol A in Nûby Babylöffeln mit Wärmeempfindlichkeitsanzeige
    von Redaktion · 8. Juni 2020
    
    Die New Valmar ruft Babylöffel mit Wärmeempfindlichkeitsanzeige mit der Chargennummer M2H28T zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde in den Löffeln der Charge M2H28T von deutschen Behörden anlässlich einer Untersuchung eine BPA-Migration festgestellt. Der gemessene Wert betrug 0,053 mg/kg, während der Grenzwert 0,050 mg/kg beträgt.
    
    Betroffener Artikel
    Name: 3P Heat-sensitive spoons
    Article code: ID5235
    Batch code: M2H28T
    Verkaufszeitraum: 07/01/2020 – 27/05/2020
    
    Nach Unternehmensangaben wurde nur in einer Charge der Nachweis einer BPA-Migration als negativ bewertet. Es handelt sich um den Löffel auf dem Foto oben, der mit einer Wärmeempfindlichkeitsanzeige ausgestattet ist.
    
    Kundenservice
    Bei Fragen kontaktieren Sie bitte den Kundenservice unter recall@newvalmar.be
    
    Kunden, die diese Löffel besitzen, werden aufgefordert, sie nicht mehr zu verwenden und in den jeweiligen Verkaufsstellen zurückzugeben. Dort haben Kunden die Wahl, entweder die Löffel umzutauschen oder den Kaufbetrag zurückerstatten zu lassen.
    
    Kundeninformation > https://www.nuby.be/en/blog/detail/important-notice
    Produktabbildung: New Valmar BVBA
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 08. Jun 2020 11:33
  • Rückruf: Sicherheitsmängel – Jollyroom ruft Kinder Fahrradsitze zurück
    von Redaktion · 8. Juni 2020
    
    Die Jollyroom GmbH informiert über den Rückruf von North 13.5 Pronto Kinder Fahrradsitzen. Wie das Unternehmen mitteilt, erfüllt der Befestigungsmechanismus des Fahrradsitzes die notwendigen Sicherheitsanforderungen nicht, was dazu führen kann, dass das Kind stürzen und sich verletzen kann. Der Meldung zufolge sind die Produkte „778350 North 13.5 Pronto Fahrradsitz, Dark Grey” und „778351 North 13.5 Pronto Fahrradsitz, Black” von diesem Rückruf betroffen.
    
    Die Nutzung der betroffenen Fahrradsitze ist unverzüglich einzustellen!
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: North 13.5 Pronto Kinder Fahrradsitz
    Farben: Grau und Schwarz
    Artikelnummern: 778350 und 778351
    
    Käuferinnen und Käufer werden gebeten, die Benutzung des Produkts unverzüglich einzustellen und den Artikel an Jollyroom zurückzuschicken. Der Kaufpreis wird selbstverständlich vollständig erstattet. Über den Kundenservice ist ein kostenloser Retourenschein abrufbar.
    
    Die Jollyroom GmbH bittet alle Käuferinnen und Käufer die nicht per E-Mail über das Sicherheitsrisiko informiert worden sind, den Kundenservice zu kontaktieren:
    
    Kundenservice
    E-Mail: service@jollyroom.de
    Telefon: +49 (0)40 2999 7999. (Montag–Freitag 10–15 Uhr)
    Produktabbildung: Jollyroom GmbH
    
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 08. Jun 2020 16:47
  • Rückruf: Globus Baumarkt und hela Profi Zentrum rufen Solar-Lichterketten zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 8. Juni 2020 · Aktualisiert 8. Juni 2020
    
    Die Baumarktketten Globus Baumarkt und hela Profi Zentrum informieren über den Rückruf von LED Solar Lichterketten in weiß und bunt der Marke TrendLine. Wie das Unternehmen mitteilt, kann es zum Durchschmoren elektronischer Bauteile kommen.
    
    Das Unternehmen warnt daher vor der weiteren Verwendung!
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: LED Solar Lichterketten
    Farbe: weiß und bunt
    Marke: TrendLine
    EAN: 2077735034387 und 2077735034370
    
    Falls Sie den Artikel in einem Globus oder hela Baumarkt gekauft haben, sollte dieser nicht weiter genutzt werden und in den betreffenden Markt zurückgebracht werden.
    Sie erhalten den vollen Kaufpreis erstattet, auch ohne Kassenbon.
    
    Kundeninformation >http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/06/2020_SOLAR_LICHTERKETTEN.pdf
    
    Produktabbildung: Globus Baumarkt
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 09. Jun 2020 06:51
  • Rückruf: Strangulationsgefahr – Rehall outerwear ruft verschiedene Kinderjacken zurück
    von Redaktion · 8. Juni 2020
    
    Rehall outerwear ruft verschiedene Kinderjacken zurück, die im Zeitraum August 2017 bis September 2019 hergestellt wurden. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde im Rahmen von Untersuchungen festgestellt, dass dieses Produkt nicht den Sicherheitsanforderungen gerecht wird.
    
    Die Kordel im Halsbereich stellt ein potenzielles Erstickungsrisiko dar, da sie sich an Sportgeräten auf dem Spielplatz etc. verfangen kann. Dadurch besteht potentielle Strangulationsgefahr.
    
    Die betroffenen Kinderjacken sollen auf keinen Fall weiter verwendet werden, bevor die Kordeln gekürzt oder entfernt wurden!
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Kinderjacke
    Marke: Rehall outerwear
    Design: verschiedene
    Größen: 116-128-140-152-164-176
    
    Eine Anleitung zur Kürzung der betroffenen Kordeln ist hier abrufbar > http://www.rehall.com/safety-warning-german/
    
    Produktabbildung: Rehall / RDS Clothing
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • Rückruf: Dachträger kann sich lösen – Thule ruft Rapid Fixpoint XT Montagekits zurück
    von Redaktion · 9. Juni 2020
    
    Die Thule Group informiert über den Rückruf des „Thule Rapid Fixpoint XT Montagekits“ für das Thule Dachträgersystem, mit den Produktnummern 3049, 3073, 3123, 3130, 3136 und 3144 und einem Kaufdatum nach dem 16. Dezember 2019 sowie spezifischer Anpassung an die unten aufgeführten Fahrzeugmodelle. Wie das Unternehmen mitteilt besteht das Risiko, dass sich das Dachträgersystem teilweise oder gänzlich vom Dach des Fahrzeugs löst.
    
    Die Thule Group rät allen Besitzern von Thule Rapid Fixpoint XT Montagekits dringend, die nach dem 16. Dezember 2019 für eines der oben aufgeführten Fahrzeugmodelle erworben wurden, ihr Dachträgersystem nicht mehr zu nutzen und auch anderen keine Verwendung dieses Produkts mehr zu gestatten.
    
    Betroffener Artikel
    Produkt: Thule Rapid Fixpoint XT Montagekits
    Kit-Nr: 3049, 3073, 3123, 3130, 3136 und 3144
    Kaufdatum nach dem 16. Dezember 2019
    
    Besitzer eines betroffenen Thule Rapid XT Montagekits erhalten eine vollständige Rückerstattung des Kaufpreises oder einen kostenlosen Ersatz des Thule Rapid XT Kits.
    
    So ermitteln Sie das Kit-Datum:
    Der jeweilige Datumsstempel befindet sich auf der Originalverpackung oberhalb des EAN-Codes.
    Bitte wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort, bei dem Sie das Thule Dachträgersystem erworben haben, oder per E-Mail an die Thule Group: fixpointxtkits@thule.com, um die Rückgabe Ihres Thule Rapid XT Montagekits (3049, 3073, 3123, 3130, 3136 und 3144) zu veranlassen und sich für die Rückerstattung des Kaufpreises oder ein Ersatzprodukt zu registrieren. Sie benötigen keinen Kaufbeleg. Sie erhalten ein vorausbezahltes Versandetikett, damit Sie das Produkt kostenlos an die Thule Group zurücksenden können.
    
    Bitte beachten Sie, dass sich dieser Produktrückruf auf die Montagekits für die in den obigen Liste aufgeführten Fahrzeugmodelle mit Kaufdatum nach dem 16. Dezember 2019 beschränkt. Die Funktion oder Sicherheit anderer Thule Rapid Fixpoint Montagekits sind davon nicht betroffen.
    
    Sollten Sie weitere Frage haben, bitte kontaktieren Sie den Thule Kundendienst
    
    Produktabbildungen: Thule Group
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 16. Jun 2020 16:23
  • Rückruf: Verletzungsgefahr – Søstrene Grene (Anna und Clara) ruft „Baby Activity Center“ zurück
    von Redaktion · 16. Juni 2020
    
    Die Einrichtungskette Søstrene Grene (Anna und Clara) ruft Baby Activity Center zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht die Gefahr, dass sich während der Nutzung ein Bein lösen könnte und somit ein Risiko besteht, dass das Activity Center auf das Kind fallen und dieses verletzen könnte
    
    Vorhandene Baby Activity Center sollten nicht mehr verwendet werden!
    
    Das Unternehmen ist auch in Deutschland mit einigen Filialen vertreten
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Baby Activity Center
    Modell/Typ: alle
    Verkaufszeitraum: 1. Januar 2020 bis 11. Juni 2020
    
    Verbraucher die eines dieser Baby Activity Center gekauft haben, werden gebeten, betroffene Produkte vor dem 30. September 2020 in einen Søstrene Grene-Laden zu bringen. Der Kaufpreis wird erstattet, eine Quittung ist nicht erforderlich.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/06/2020-06-11_Tilbagekaldelse_legestativ_DE.pdf
    
    Produktabbildung: Søstrene Grene
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 20. Jun 2020 08:07
  • Rückruf: Keimbelastung – Hersteller ruft „Elcurina Intensiv Handcreme mit Sheabutter & Allantoin“ via Norma zurück
    von Redaktion · 19. Juni 2020
    
    Die Heinrich Hagner GmbH & Co informiert über den Rückruf des Artikels „Elcurina Intensiv Handcreme mit Sheabutter & Allantoin“ mit der Chargen Nr. 00760.
    
    Wie das Unternehmen mitteilt, wurde im Rahmen einer mikrobiologischen Eigenkontrolle in Produkten der o.g. Chargen-Nummer vereinzelt eine erhöhte Anzahl von Bakterien der Art
    „Pluralibacter gergoviae“ festgestellt, die auf geschädigter Haut zu Infektionen oder Reizungen führen können.
    
    Das Produkt wurde über Norma Filialen in Bayern, Baden-Württemberg, Berlin, Brandenburg, Hessen, Niedersachsen, Sachsen-Anhalt und Thüringen verkauft.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Elcurina Intensiv Handcreme mit Sheabutter & Allantoin
    Chargen Nr.: 00760 (siehe Prägung Rückseite Tubenfalz)
    
    Kunden, die das Produkt der Firma Heinrich Hagner GmbH & Co. mit der Chargen Nr. 00760 noch in ihrem Haushalt haben, werden gebeten, dieses nicht mehr zu verwenden und können dieses in der Filiale (auch ohne Kassenbon) zurückgeben und bekommen den Kaufpreis selbstverständlich zurückerstattet.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/06/Rueckrufaktion_Elcurina-Handcreme-Intensiv_ARRoeDeBluErf.pdf
    
    Produktabbildung: Heinrich Hagner GmbH & Co
    Infobox Pluralibacter gergoviae
    
    Die Bakterien kommen überall in der Umwelt vor. Sie könnten bei gesundheitlich geschwächten Menschen oder bei bestehenden Hautverletzungen zu einer bakteriellen Infektion führen.
    
    Das BfR schreibt dazu: Es ist zwar davon auszugehen, dass die meisten Bakterien beim Abspülen des Duschgels von der Haut ebenso abgespült werden, eine Infektion über verletzte Haut oder empfindliche Schleimhautareale jedoch möglich ist. Bakterien der Art Pluralibacter gergoviae kommen überall in der Umwelt vor. Sie können bei gesundheitlich geschwächten Menschen oder bei Menschen nach einem chirurgischen Eingriff gelegentlich zu schweren bakteriellen Infektionen führen. Diese Keime sind oftmals gegen Antibiotika resistent, was eine Behandlung erschwert.
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 20. Jun 2020 08:09
  • Rückruf: Bruchgefahr – Rocky Mountain ruft Instinct, Instinct BC und Pipeline Fahrräder der Modelljahre 2018, 2019 und 2020 zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 19. Juni 2020 · Aktualisiert 19. Juni 2020
    
    Rocky Mountain informiert über einen Sicherheitsrückruf aller Instinct, Instinct BC und Pipeline Fahrräder der Modelljahre 2018, 2019 und 2020 mit Aluminiumrahmen. Wie das Unternehmen mitteilt, haben einige Vorfälle im praktischen Einsatz und darauffolgende Prüfungen bestätigt, dass betroffene vordere Rahmendreiecke brechen könnten, wodurch sich das Steuerrohr vom Oberrohr lösen kann. Bislang gibt es nur dem Unternehmen zufolge nur sehr wenige Vorfälle unter den mehr als 4700 produzierten Einheiten.
    
    Zu den betroffenen Modellen gehören die Rahmengrößen Small, Medium und Large deren Seriennummern mit PRK17 und PRK18 beginnen. Die Produktgrößen Small, Medium und Large deren Seriennummern mit PRK19 beginnen – zwischen PRK19-00001 und PRK19-01275 – sind möglicherweise auch betroffen und müssen ausgetauscht werden.
    
    Fahrer, die von diesem Rückruf betroffen sind, sollten ihr Fahrrad ab sofort nicht mehr benutzen
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: Instinct, Instinct BC und Pipeline Fahrräder
    Modelljahre: 2018, 2019 und 2020 mit Aluminiumrahmen
    Rahmengrößen Small, Medium und Large
    Seriennummern: beginnend mit PRK17 und PRK18
    Seriennummern die mit PRK19 beginnen – zwischen PRK19-00001 und PRK19-01275 – sind möglicherweise auch betroffen und müssen ausgetauscht werden
    
    Die Seriennummern sind jeweils unter dem Tretlager eingraviert.
    
    Carbonmodelle sind nicht betroffen
    
    Dieser freiwillige Rückruf umfasst einen kostenlosen Austausch des vorderen Aluminium Rahmendreiecks bei den Instinct, Instinct BC und Pipeline Trailbikes der Modelljahre 2018, 2019 und
    2020 mit Laufradgrößen 29“ und 27,5+“, die beide denselben Rahmen verwenden.
    
    Fahrer, die von diesem Rückruf betroffen sind, sollten ihr Fahrrad ab sofort nicht mehr benutzen und sich an einen Rocky Mountain Vertragshändler wenden, um weitere Anweisungen zu erhalten.
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/06/PressRelease_Voluntary_Recall_2020-06-18_DE.pdf
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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  • 23. Jun 2020 07:11
  • Rückruf: Nitrosamine – Tradefinder ruft Luftballons der Bezeichnung „18 Punch-Ballons“ via Action zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 22. Juni 2020 · Aktualisiert 22. Juni 2020
    
    Die Tradefinder BV informiert über einen Rückruf zu Luftballons der Bezeichnung „18 Punch-Ballons“. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei einer Untersuchung durch das CVUA Münsterland-Emscher-Lippe ein erhöhter und über dem Grenzwert liegender Wert für das Nitrosamin NDMA festgestellt. Betroffen ist die Artikelnummer 95001, „18 Punch-Ballons“ der Charge 190217.
    
    Die Luftballons wurde über Filialen von Action Deutschland GmbH verkauft.
    
    Betroffener Artikel
    Artikel: 95001
    Beschreibung: 18 Punch-Ballons sortiert, 45 cm Durchmesser
    EAN: 8714572950015
    Charge: 190217
    
    Die Chargenangabe ist auf der Rückseite der Verpackung in der Nähe des EAN-Codes zu finden.
    
    Der Artikel wurde im Zeitraum Oktober 2019 bis März 2020 verkauft. Sie können den Artikel gegen Erstattung des vollen Kaufpreises zurückgeben. Einen Kassenbon benötigen Sie für die Rückgabe nicht.
    
    Kundenservice
    Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an Tradefinder BV unter office@tradefinder.nl
    
    Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2020/06/20200619_KUNDENINFORMATION_95001_190217.pdf
    
    Produktabbildung: Tradefinder BV
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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    Infobox Nitrosamine
    
    Im Tierversuch wurde in sämtlichen Spezies eine stark krebserzeugende Wirkung bei 90 % der untersuchten Nitrosamine nachgewiesen. Nitrosamine sind Präkanzerogene, das heißt, sie müssen im Körper aktiviert werden, damit sie ihre schädliche Wirkung entfalten können. Dies erfolgt durch eine Cytochrom-P450-katalysierte Reaktion. In nachfolgenden Reaktionen werden das sehr reaktive Formaldehyd sowie Carboniumionen freigesetzt, die eine stark gentoxische Wirkung haben.
    
    Epidemiologische Studien deuten auf eine positive Korrelation zwischen Nitrit- und Nitrosaminaufnahme und Magenkarzinom, sowie zwischen dem Verzehr von Fleisch- und Wurstwaren und Magen- und Speiseröhrenkrebs hin.
    
    Weitere epidemiologische Studien sehen zudem eine Korrelation zwischen dem zunehmenden Einsatz von Nitrat und Nitrit in Landwirtschaft (Düngung) und Nahrungsmittelindustrie (Konservierungsmittel), der dadurch erhöhten Belastung mit Nitrosaminen und der steigenden Zahl von Alzheimer-, Parkinson- und Diabetesfällen.
    
    Nitrosamine haben im Tierversuch auch Schäden der Leber und des Erbgutes hervorgerufen.
    
    Nitrosodialkylamine (R1, R2 = Alkylrest) werden im Körper zu Alkyldiazohydroxiden metabolisiert, welche die ultimalen Kanzerogene darstellen, also die eigentlich krebserzeugende Wirkung haben. Diese zerfallen unter Stickstoffabgabe zu hochreaktiven Carbeniumionen, welche Addukte mit DNA, RNA und Proteinen bilden können. N-Nitrosodimethylamin beispielsweise methyliert die DNA-Basen Guanin und Adenin. Quelle: wikipedia.de
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  • 25. Jun 2020 10:16
  • Rückruf: Gesundheitsrisiko – arena ruft Schwimm-Schnorchel zurück
    von Redaktion · Veröffentlicht 25. Juni 2020 · Aktualisiert 25. Juni 2020
    
    Arena S.p.A informiert über den Rückruf verschiedener Schnorchel der Bezeichnungen Swim Snorkel II und Swim Snorkel Pro II. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde in einigen Einheiten ein Fehler entdeckt, der ein potentielles Gesundheitsrisiko darstellen kann. Eine Endkundenrückmeldung ergab, dass sich ein kleines Stück Material aus dem Inneren des Rohres des Swim Snorkel Pro II (001969) gelöst hat. In diesem Zusammenhang wurde auch ein Problem beim schwarzen Mundstück des Swim Snorkel II (001970) festgestellt.
    
    Betroffene Produktteile werden kostenfrei ausgetauscht.
    
    Betroffener Artikel
    
    Artikel: Swim Snorkel Pro II
    Artikelnummer: 001969
    
    Artikel: Swim Snorkel Pro II
    Artikelnummer: 001969
    
    Artikel: Swim Snorkel Pro II
    Artikelnummer: 001969
    
    Artikel: Swim Snorkel II
    Artikelnummer: 001970
    
    Artikel: Swim Snorkel II
    Artikelnummer: 001970
    
    Bitte kontrollieren Sie ob Ihr Schnorchel defekt ist und falls ja, bitte verwenden Sie den Schnorchel nicht mehr!
    
    Falls Ihr Schnorchel defekt ist, folgen Sie der in der Kundeninformation angegebenen Vorgehensweise. Betroffene Kunden erhalten ein fehlerfreies Ersatzteil kostenlos zugesendet.
    
    Händlerliste > http://www.arenawaterinstinct.com/de_de/storelocator/
    
    arena führt upgedatete Versionen des mit einem anderen Produktcode ein, bei denen die defekten Teile verändert wurden um die Sicherheit und Funktionalität zu gewährleisten.
    
    Produktabbildung: Arena S.p.A
    
    (Quelle: produktwarnung.eu)
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