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Produktrückrufe und Warnungen - Non-Food [geschlossen]

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    • 23. Jun 2019 17:02
    • Rückruf: Augenverletzung möglich – Hema warnt vor Party Popper / Konfettikanone
      von Redaktion · 22. Juni 2019

      Das niederländische Einzelhandels-Unternehmen Hema mit Filialen in den Niederlanden, Belgien, Luxemburg, Frankreich und Deutschland warnt vor der Nutzung des Artikels Party Popper / Konfettikanone. Wie das Unternehmen mitteilt, können bei der Verwendung der Konfettikanone harte Kunststoffteilchen aus dem Produkt herausschießen. Im schlimmsten Fall kann dies zu schwerwiegenden Augenverletzungen führen.

      Verbraucher die eine oder mehrere dieser Konfettikanonen gekauft haben, sollten diese auf keinen Fall benutzen

      Betroffener Artikel

      Artikel: Party Popper / Konfettikanone
      Artikelnummern: 14210009, 14210027, 14210066, 14210067, 14210068, 14210069, 14230098, 14230147, 14230148, 25250020, 25601763 und 60800555

      Verbraucher die eine oder mehrere dieser Konfettikanonen gekauft haben, sollten diese auf keinen Fall benutzen und sofort in eine HEMA-Filiale zurückzubringen. Das ist auch ohne Kassenbon und Originalverpackung möglich. Den Kaufbetrag erhalten Sie zurück.

      Kundenservice
      Für mehr Informationen erreichen Sie den HEMA Kundenservice von Montag bis Freitag unter der folgenden Telefonnummer (0180) 2436 233.

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Produktabbildung: HEMA
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    • 22. Jun 2019 07:53
    • Rückruf: Verletzungsgefahr – MiliSolution ruft Koowheel E-Scooter L 16 via real zurück
      von Redaktion · 21. Juni 2019

      Die Firma Mili Solution GmbH ruft aus Gründen des vorbeugenden Verbraucherschutzes das Produkt Koowheel E-Scooter L 16 zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich eine Schraube im Faltmechanismus im Laufe der Zeit löst, wodurch es zum Bruch der Faltmechanik an der Lenkstange kommen kann.

      Betroffener Artikel
      Produkt: Koowheel E-Scooter L16
      EAN: 4337231733770
      Produkt-Code: UII
      Hersteller/Importeur: Mili Solution GmbH
      Verkauf via: real
      Verkaufszeitraum: Von Mai bis Juni 2019

      Es ist ausschließlich Ware mit dem Produkt-Code UII betroffen (siehe Abbildung 2 – auf dem Typenschild unterhalb des Elektro-Scooters zu finden), die zwischen Mai und Juni 2019 über real verkauft wurde. Alle anderen Produktionen sind nicht betroffen und können weiterhin wie gewohnt genutzt werden.

      Kunden, die diesen Artikel in dem vorgenannten Zeitraum bei real gekauft haben, werden gebeten, diesen nicht mehr zu benutzen. Der Artikel kann im real Markt zurückgegeben werden. Der Kaufpreis wird selbstverständlich erstattet, auch ohne Vorlage des Kassenbons.

      Kundenservice
      Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die Mitarbeiter des Servicecenter oder an die kostenlose Service-Hotline: 0221-567 973 98

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Produktabbildung: real
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    • 22. Jun 2019 07:39
    • Rapex-Meldung: Hohe Keimbelastung in Disney Handseife für Kinder
      von Redaktion · Veröffentlicht 21. Juni 2019 · Aktualisiert 21. Juni 2019

      Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX warnt vor einer Handseife für Kinder aufgrund von verschiedenen Keimen Pseudomonas putida, Pseudomonas stuctzeri, Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae.

      Bei Anwendung auf verletzter Haut oder von Benutzern mit geschwächtem Immunsystem kann das Produkt eine Infektionen und Reizungen verursachen.
      Infobox Pseudomonas

      Die Gattung ist klinisch besonders wichtig, weil die Mehrheit ihrer Mitglieder Resistenzen gegen Antibiotika aufweist. Außerdem sind sie fähig, bei höherer Zelldichte Biofilme (Schleime) zu bilden, die sie gegen Fresszellen und Antibiotika schützen. Während Bakterien der Gattung Pseudomonas bei Menschen mit intaktem Immunsystem selten Krankheiten verursachen, können sie bei Patienten, deren Immunsystem bereits geschwächt ist (beispielsweise in Krankenhäusern, sogenannte Hospitalismuskeime), die Infektion von Wunden, Atem- und Harnwegen, Lungenentzündung sowie Sepsis und Herzerkrankungen verursachen. Wundinfektionen durch P. aeruginosa zeichnen sich durch ihre blau-grüne Färbung und ihren süßlich-aromatischen Geruch aus. Besonders gefährdet sind Patienten mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose (Mukoviszidose), bei denen Lungenentzündungen durch Pseudomonas die häufigste Todesursache ist. Quelle: wikipedia.de

      Einstufung von Pseudomonas putida in Risikogruppe 2 nach BioStoffV

      Übersicht der RAPEX-Meldung
      Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:

      Rapex Wochenmeldung: 25 / 2019
      Rapex Nummer: A12/0897/19
      meldender Mitgliedsstaat: Deutschland
      Kategorie: Kosmetik
      Produkt: Handseife für Kinder
      Bezeichnung: Disney
      Name: unbekannt
      Typ, Modellnummer: EN 002
      Lot- oder Chargennummer: LOT572/3M013MS1;
      Barcode / EAN / GTIN: 5 206642 000094
      Beschreibung: Handseife für Kinder in einer 300-ml-Kunststoffflasche mit einem roten Streifen und einem weißen Kunststoffspender.Bilder von „Cars“ und „Disney“ auf dem oberen Teil der Flasche.
      Herkunftsland: Griechenland
      Produktrisiko: Das Produkt enthält übermäßige aerobe mesophile Bakterien, z. B. Pseudomonas putida, Pseudomonas stuctzeri, Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae (Messwert: 2000 000 KBE/g). Wenn es auf beschädigtem Haut oder von immungeschwächten Anwendern angewendet wird oder wenn es mit den Augen oder den Schleimhäuten in Berührung kommt, kann das Produkt Infektionen oder Reizungen verursachen.
      Risikoeinstufung: Ernst
      Weiteres: Produkt entspricht nicht der Kosmetikverordnung und der relevanten europäischen Norm EN ISO 17516
      Maßnahmen: Maßnahmen der Wirtschaftsteilnehmer: Rücknahme von Verkaufsflächen (von: Einzelhändler)

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Bild(er): RAPEX – © Europäische Gemeinschaften, 1995- 2019
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    • 08. Jun 2019 10:47
    • Rückruf: Bruchgefahr bei SLACKERS Seilrutsche (Zipline) EAGLE
      von Redaktion · Veröffentlicht 7. Juni 2019 · Aktualisiert 7. Juni 2019

      Die MTS-Sportartikel informiert über den Rückruf der SLACKERS Seilrutsche (Zipline) EAGLE, MTS Artikel 980001 / Barcode Nr. 859215007164. Wie das Unternehmen mitteilt, kam es zu einzelnen, unvorhersehbaren Brüchen des Handschlittens des US Unternehmens Slackers. Dadurch kann es zu einem Absturz des Benutzers und in der Folge zu Verletzungen kommen.

      Die alten Handschlitten aus rotem Kunststoff dürfen nicht weiter benutzt werden!

      Betroffener Artikel
      Produkt: SLACKERS Seilrutsche (Zipline) EAGLE
      MTS Artikelnummer: 980001
      Barcode Nr.: 859215007164

      Die MTS-Sportartikel hat deshalb nicht nur den Verkauf der betroffenen Ziplines unmittelbar eingestellt, sondern tauscht bei allen vertriebenen Seilrutschen der amerikanischen Marke Slackers den bisherigen Kunststoff-Handschlitten kostenlos durch einen neu konstruierten und metallverstärkten Handschlitten aus.

      Sie erhalten durch MTS einen neuen, metallverstärkten Handschlitten. Den aktuellen Handschlitten entsorgen Sie bitte! Das entsprechende Bestellformular für die Ersatzlieferung finden sie hier > http://www.mts-sport.de/service.html

      Kundenservice
      Für Rückfragen in Zusammenhang mit dem Austausch erreichen Sie uns unter +49 (0) 8171-4318-17 oder per Email unter service@mts-sport.de.

      Kundeninformation > http://www.mts-sport.de/service.html

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Produktabbildung: MTS-Sportartikel
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    • 08. Jun 2019 10:41
    • Rückruf: Bruchgefahr – Xiaomi ruft Elektroroller Xiaomi Mi M365 zurück
      von Redaktion · 8. Juni 2019

      Der Hersteller Xiaomi hat einen weltweiten Rückruf für E-Scooter des Modells M365 veranlasst. Wie das Unternehmen mitteilt, kann sich bei einer begrenzten Anzahl von Produktionseinheiten eine Schraube im Faltmechanismus lösen was zum Bruch vom Hauptkörper führen kann. Weltweit sind 10257 E-Scooter betroffen, die zwischen dem 27. Oktober 2018 und dem 5. Dezember 2018 hergestellt wurden.

      Der nun durchgeführte Rückruf zur Produktsicherheit für die potenziell betroffenen Einheiten startet am 26. Juni 2019 für Großbritannien und am 1. Juli 2019 für andere Märkte.

      Xiaomi fordert Besitzer eines Xiaomi Mi-Elektrorollers (M365) auf, den Gebrauch unverzüglich einzustellen, bis festgestellt wurde, ob ihr Roller Teil des Rückrufs ist.

      Betroffener Artikel

      Produkt: E-Scooter
      Marke/Bezeichnung: Xiaomi Mi
      Modell: M365
      Betroffene Seriennummern (S / N): 21074/00000316 bis 21074/00015107 und 16133/00541209 bis 16133/00544518
      Betroffene Einheiten in Deutschland: 613 Stück

      Die meisten betroffenen E-Scooter sind in Großbritannien (7849 Stück). Andere betroffene Regionen sind: Deutschland (613 Stück), Spanien (509 Stück), Dänemark (258 Stück), Kasachstan (200 Stück), Myanmar (175 Stück), Kolumbien (97 Stück), Türkei (80 Stück), Laos (79 Stück), Italien (37 Stück), Ungarn (34 Stück), Griechenland (31 Stück), Korea (30 Stück), Macao (25 Stück), Vereinigte Arabische Emirate (22 Stück), Belgien (17 Stück), Portugal (16 Stück), Singapur (14 Stück), Russland (1 Stück), Thailand (1 Stück) ) und nicht identifiziert (169 Stück).

      Verbraucher, die das Produkt gekauft haben, können leicht feststellen, ob für ihren Xiaomi Mi-Elektroroller (M365) ein Rückruf erforderlich ist, indem sie die Seriennummer auf der Supportseite http://www.mi.com/global/support/mi-electric-scooter-recall-program/ eingeben. Die Seriennummer kann wie auf oben gezeigtem Bild gefunden werden.

      Wenn Ihr Gerät Teil des Produktsicherheits-Rückrufprogramms ist, werden Sie sofort aufgefordert, Ihre E-Mail-Adresse einzugeben. Innerhalb von 72 Stunden erhalten Sie kostenlos zusätzliche Informationen zur Reparatur des Xiaomi Mi Elektrorollers.

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 01. Jun 2019 07:42
    • Rückruf: Mögliche Gesundheitsgefahr – Drogeriekette Müller ruft „Noisy Putty“ Schleim zurück
      von Redaktion · Veröffentlicht 29. Mai 2019 · Aktualisiert 31. Mai 2019

      Die Drogeriekette Müller ruft den Artikel „Noisy Putty“ der Firma Van Manen zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei Kontrollen ein zu hoher Gehalt an Borsäure festgestellt. Eine Gesundheitsgefahr kann nicht ausgeschlossen werden.

      Aufgepasst! – Dieses Spielzeug wurde bzw. wird evtl. auch über andere Händler angeboten!

      Betroffener Artikel
      Artikel: Noisy Putty
      Bezeichnung: Gas Maker
      Hersteller/Importeur: Van Manen

      Verbraucher können die betroffenen Artikel in allen Müller-Filialen gegen Kaufpreiserstattung zurückgeben.

      Infobox Bor
      ACHTUNG!
      Dosen über 100 mg/Tag können Vergiftungserscheinungen hervorrufen. Die US-amerikanische Behörde EPA gibt einen täglichen Grenzwert (RfD – Reference Dose) von 0,2 mg pro Kilogramm Körpergewicht für Bor und Borate an, geht jedoch nicht von einer Karzinogenität aus.

      Bortrioxid, Borsäure und Borate werden mit der 30. ATP in der EU seit Sommer 2009 als fortpflanzungsgefährdend eingestuft. Bei Borsäure und Borax wurde dieser Effekt bislang jedoch lediglich bei der Verabreichung von höheren Dosen an Mäuse beobachtet.

      Einige Borverbindungen wie die Borane (Borwasserstoffverbindungen) sind hochgradig toxisch und müssen mit größter Sorgfalt gehandhabt werden.
      Quelle: wikipedia.de Lizenz „Creative Commons Attribution/Share Alike“

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 01. Jun 2019 07:35
    • Rapex-Meldung: Pseudomonas Keime in Disney Kindershampoo & Badegel
      von Redaktion · Veröffentlicht 31. Mai 2019 · Aktualisiert 31. Mai 2019

      Das europäische Schnellwarnsystem RAPEX warnt vor einem Disney Shampoo & Badegel aufgrund von Keimen des Typus Pseudomonas putida (Messwert: 600 000 KBE / ml).

      Bei Anwendung auf verletzter Haut oder von Benutzern mit geschwächtem Immunsystem kann das Produkt eine schwere Infektion verursachen.

      Infobox Pseudomonas

      Die Gattung ist klinisch besonders wichtig, weil die Mehrheit ihrer Mitglieder Resistenzen gegen Antibiotika aufweist. Außerdem sind sie fähig, bei höherer Zelldichte Biofilme (Schleime) zu bilden, die sie gegen Fresszellen und Antibiotika schützen. Während Bakterien der Gattung Pseudomonas bei Menschen mit intaktem Immunsystem selten Krankheiten verursachen, können sie bei Patienten, deren Immunsystem bereits geschwächt ist (beispielsweise in Krankenhäusern, sogenannte Hospitalismuskeime), die Infektion von Wunden, Atem- und Harnwegen, Lungenentzündung sowie Sepsis und Herzerkrankungen verursachen. Wundinfektionen durch P. aeruginosa zeichnen sich durch ihre blau-grüne Färbung und ihren süßlich-aromatischen Geruch aus. Besonders gefährdet sind Patienten mit der Erbkrankheit Cystische Fibrose (Mukoviszidose), bei denen Lungenentzündungen durch Pseudomonas die häufigste Todesursache ist. Quelle: wikipedia.de

      Einstufung von Pseudomonas putida in Risikogruppe 2 nach BioStoffV

      Übersicht der RAPEX-Meldung
      Die Generaldirektion Gesundheit und Verbraucherschutz der Europäischen Kommission informiert:

      Rapex Wochenmeldung: 22 / 2018
      Rapex Nummer: A12/0812/19
      meldender Mitgliedsstaat: Deutschland
      Kategorie: Kosmetik
      Produkt: Shampoo & Badegel
      Marke: Disney
      Name: unbekannt
      Artikelnummer: Product Ref. 1764
      Lot- oder Chargennummer: unbekannt
      Barcode / EAN / GTIN: 5206642000537
      Beschreibung: unbekannt
      Herkunftsland: China
      Produktrisiko: Das Produkt enthält zu viel Keime des Typus Pseudomonas putida (Messwert: 600 000 KBE / ml). Bei Anwendung auf verletzter Haut oder von Benutzern mit geschwächtem Immunsystem kann das Produkt eine schwere Infektion verursachen.
      Risikoeinstufung: unbekannt
      Weiteres: Produkt entspricht nicht der Kosmetikverordnung und der relevanten europäischen Norm EN ISO 17516
      Maßnahmen: Maßnahmen der Wirtschaftsteilnehmer: Rücknahme von Verkaufsflächen (von: Einzelhändler)

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Bild(er): RAPEX – © Europäische Gemeinschaften, 1995- 2019
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    • 24. Mai 2019 20:28
    • Rückruf: Lidl ruft Holzgreifling der Marke „Playtive junior“ zurück
      von Redaktion · Veröffentlicht 24. Mai 2019 · Aktualisiert 24. Mai 2019

      Lidl Deutschland informiert über den Rückruf des Artikels „Holzgreifling“ der Marke „Playtive junior“ mit der IAN 304083 und der Modellnummer HG04414 (Version 11/2018, siehe Verpackungs- und Artikelunterseite) durch.

      Wie das Unternehmen mitteilt, können sich unter ungünstigen Umständen die Nieten an den Rädern lösen, wodurch verschluckbare Kleinteile entstehen. Sollten Babys/Kleinkinder diese Kleinteile verschlucken, kann eine Verletzungsgefahr nicht ausgeschlossen werden.

      Lidl Deutschland bittet daher alle Kunden dringend, den Rückruf zu beachten und den betroffenen Artikel nicht weiter zu verwenden.

      Eltern sollten vorhandene Greiflinge auf Vollständigkeit hin untersuchen und umgehend aus der Reichweite von Kleinkindern entfernen

      Betroffener Artikel
      Artikel: Holzgreifling
      Marke: Playtive junior
      IAN: 304083
      Modellnummer HG04414
      Version 11/2018, siehe Verpackungs- und Artikelunterseite

      Der Holzgreifling wurde bei Lidl Deutschland seit dem 25.03.2019 verkauft. Der Artikel kann in allen Lidl-Filialen zurückgegeben werden. Der Kaufpreis wird selbstverständlich erstattet, auch ohne Vorlage des Kassenbons.

      Von dem Warenrückruf ist ausschließlich der Artikel „Holzgreifling“ der Marke „Playtive junior“ mit der IAN 304083 und der Modellnummer HG04414 (Version 11/2018, siehe Verpackungs- und Artikelunterseite) betroffen. Andere Artikel der Marke „Playtive junior“ sind von dem Rückruf nicht betroffen.

      Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/05/Filialplakat-Holzgreifling.pdf

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 20. Mai 2019 19:29
    • Wichtige Sicherheitshinweise: Fein informiert zu einzelnen FEIN Winkelschleifer-Modellen
      von Redaktion · 20. Mai 2019

      Der Hersteller von Elektrowerkzeugen Fein informiert über wichtige Sicherheitshinweise zu einzelnen FEIN Winkelschleifer-Modellen WSG 20-230 und WSG 25-230 sowie zu FEIN Winkelschleifern CCG 18-115 BLPD/18-125 BLPD mit Totmann-Schalter.

      Betroffene Artikel

      FEIN Winkelschleifer-Modelle WSG 20-230 und WSG 25-230
      Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei manchen der Winkelschleifer-Modelle WSG 20-230 und WSG 25-230, die im Zeitraum von Juni 2017 bis September 2018 produziert wurden, festgestellt, dass sich im laufenden Betrieb die Trenn- oder Schleifscheibe einschließlich der Befestigungswelle lösen könnte. Grund hierfür ist ein mangelhaftes Bauteil. Ist Ihr Winkelschleifer betroffen, können Sie ihn erst wieder verwenden, nachdem die Überprüfung in der zuständigen Werkstatt erfolgt ist.

      Wichtig ist: Dies kann ebenfalls alle Geräte der Winkelschleifer-Modelle WSG 20-230 und WSG 25-230 betreffen, die in diesem Zeitraum am Getriebe repariert wurden.

      Weitere Information zu WSG 20-230 und WSG 25-230 > http://fein.com/de_de/aktuelles/wichtiger-sicherheitshinweis-wsg/

      ================================================================================
      FEIN Winkelschleifer CCG 18-115 BLPD/18-125 BLPD mit Totmann-Schalter
      Wie das Unternehmen mitteilt, kam es bei wenigen der ausgelieferten CCG 18-115 BLPD/18-125 BLPD Winkelschleifern dazu, dass diese nicht mit einem Totmann-Schalter, sondern mit einem arretierbaren Schalter produziert wurden. Betroffen ist der Produktionszeitraum von Juni bis Juli 2018.

      Nach Unternehmensangaben sind von der technischen Zulassung beide Ausführungen – sowohl die mit Totmann-Schalter als auch die mit arretierbarem Schalter – unbedenklich anzuwenden und zertifiziert.

      Optisch ist der Schalter mit Verriegelungsfunktion vom Totmann-Schalter nicht zu unterscheiden, lediglich in der Funktion. Durch eine zusätzliche Handbewegung kann die Verriegelung aktiviert werden und bewirkt, dass die Maschine auch nach Loslassen des Schalters weiterläuft. Ein erneutes Betätigen des Schalters entriegelt den Schalter.

      Das Unternehmen fordert Besitzer und Anwender von Geräten der Modelle CCG 18-115 BLPD/18-125 BLPD auf, diese zu überprüfen.

      Weitere Information zu CCG 18-115 BLPD/18-125 BLPD > http://fein.com/de_de/aktuelles/wichtiger-sicherheitshinweis-ccg/

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 18. Mai 2019 11:00
    • Rückruf: Pfizer ruft eine Charge ThermaCare Wärmeumschläge bei Rückenschmerzen zurück
      von Redaktion · Veröffentlicht 16. Mai 2019 · Aktualisiert 16. Mai 2019

      Die Pfizer Consumer Healthcare GmbH informiert über den Rückruf einer Charge ThermaCare® Wärmeumschläge auf Großhandelsebene. Betroffen ist nach einer Unternehmensveröffentlichung das Produkt ThermaCare® Wärmeumschläge bei Rückenschmerzen in der 4er Packung mit der Chargennummer S00639 und dem MHD 31. Oktober 2019.

      Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass in der betroffenen Charge vereinzelte Rückenumschläge Wärmezellen enthalten, die eine höhere Temperatur erreichen könnten als spezifiziert.

      Dadurch besteht ein potentiell erhöhtes Risiko für Reizungen, Verbrennungen, Schwellungen, Ausschläge oder andere anhaltende Veränderungen der Haut darstellen.

      Betroffener Artikel

      Produkt: ThermaCare® Wärmeumschläge bei Rückenschmerzen
      Packungsgröße: 4er Packung
      Chargennummer: S00639
      MHD: 31. Oktober 2019

      Der vom Rückruf betroffene Artikel wurde vom 10. März bis 28. April 2017 in Deutschland ausgeliefert. Die Wahrscheinlichkeit, dass betroffene Wärmeumschläge noch bei Endanwendern vorhanden sind sollte daher sehr gering sein.

      Die Produktkennzeichnung weist daraufhin, dass die Anwendung von ThermaCare® Wärmeumschlägen bei Rückenschmerzen beendet wird, sobald sie sich zu heiß anfühlt bzw. dass die Auflage über einem dünnen Kleidungsstück zu tragen ist

      Es handelt sich um einen Rückruf auf Großhandelsebene, da das potentielle Risiko für Anwender vom Unternehmen als gering erachtet wird. Endanwendern empfehlen wir bei Betroffenheit Rücksprache mit der jeweiligen Apotheke zu halten und ggf. einen Austausch zu vereinbaren.

      Alternativ besteht die Möglichkeit, sich an den Pfizer Consumer Healthcare Customer Service unter 030-550055 54359 zu wenden.

      Pfizer Information > http://www.bfarm.de/SharedDocs/Kundeninfos/DE/16/2019/05759-19_kundeninfo_de.pdf?__blob=publicationFile&v=1

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 18. Mai 2019 10:57
    • Rückruf: Allergiegefahr durch Nickel – Action warnt vor 12er Ohrringen
      von Redaktion · Veröffentlicht 16. Mai 2019 · Aktualisiert 16. Mai 2019

      Action Service & Distributie B.V. / Top Fashion Trading B.V. warnt Kunden vor der Verwendung des unten dargestellten Artikels „Ohrringe – 12 Paar“, die zwischen dem 26. März 2018 und dem 13. Mai 2019 in Action-Filialen verkauft wurden.

      Wie das Unternehmen mitteilt, wurden in einigen Ohrringen höhere Mengen von Nickel festgestellt als rechtlich zugelassen. Nickel kann bei einigen Menschen allergische Reaktionen hervorrufen, wie beispielsweise Juckreiz, Rötungen, Ausschlag, sowie – in gravierenderen Fällen – Blasen.

      Nickel ist mit der Nickeldermatitis der häufigste Auslöser für Kontaktallergien: in Deutschland sind schätzungsweise 1,9 bis 4,5 Millionen Menschen gegen Nickel sensibilisiert

      Betroffene Artikel

      Artikel: Ohrringe 12 Paar
      Design: verschiedene
      Artikelnummer: 2567506
      EAN: 8719189209280
      Verkaufszeitraum: 26. März 2018 bis 13. Mai 2019

      Davon betroffen sind die Produkte mit oben genannten EAN-Codes. Der EAN-Code befindet sich auf der Rückseite des Verpackungsetiketts.

      Wenn Sie diesen Artikel in dem oben genannten Zeitraum gekauft haben, vermeiden Sie bitte jede weitere Benutzung und bringen Sie ihn in eine Action-Filiale. Der Kaufpreis wird erstattet, auch ohne Einkaufsbon.

      Kundenservice
      Für weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Action B.V. telefonisch unter +49 (0) 211 30146 100 oder per E-Mail via info@action.nl

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Produktabbildungen: Action B.V.
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    • 18. Mai 2019 10:53
    • Rückruf: Gesundheitsgefahr bei Melaminteller mit Ojo Walli Motiv via Zeeman
      von Redaktion · 13. Mai 2019

      Der Textildiscounter Zeeman meldet den Rückruf von Melamintellern mit Ojo Walli Motiv. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde bei einer Kontrolle der belgischen Föderalagentur für die Sicherheit der Nahrungsmittelkette (FASNK) eine Überschreitung der gesetzlich vorgeschriebenen Grenzwerte für die Migration von Melamin festgestellt.

      Bei der Benutzung dieser Teller können giftige Stoffe in die Lebensmittel gelangen und langfristig für den Verbraucher ein Gesundheitsrisiko darstellen. Die W&O products B.V. hat daher nach Rücksprache mit der FASNK beschlossen, dieses Produkt aus dem Handel zu nehmen und zurückzurufen.

      Das Unternehmen bittet Kunden, die einen der betroffenen Melaminteller gekauft haben, diesen nicht mehr zu nutzen.

      Betroffener Artikel

      Produkt: Disney Ojo Wallie Teller aus Melamin
      Motiv blau mit Grün
      Verkaufsbezeichnung: Disney Wallie Teller
      Chargennummer: CA7009, A57690 und 021900
      Verkaufszeitraum: seit Januar 2019

      Die Chargennummer befindet sich auf dem Etikett auf der Rückseite des Produkts

      Falls Sie diese Teller gekauft haben, können Sie diese auch ohne Kassenbeleg in eine Zeeman-Filiale in Ihrer Nähe zurückbringen und erhalten den vollen Kaufpreis zurückerstattet. Falls Sie im Besitz eines Tellers sind, an dem sich kein Etikett mehr befindet, wird vorsorglich, empfohlen, den Teller nicht mehr zu benutzen und in die Filiale zurückzubringen.

      (Quelle: produktwarnung.eu)

      Produktabbildung: Zeeman
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    • 21. Apr 2019 17:22
    • Rückruf: Unfallgefahr – Globus Baumarkt und hela Profi Zentrum rufen Enik E-Bikes zurück
      von Redaktion · 21. April 2019

      Die Baumarktketten Globus Baumarkt und hela Profi Zentrum informieren über den Rückruf von E-Bike’s der Marke Enik Bikes. Wie das Unternehmen mitteilt, besteht beim Modell „Easy“ die Gefahr eines Bruchs des Lenker-Vorbaus. Bei einem Ausfall des Bauteils (z.B durch einen Bruch) kann es zum sofortigen Kontrollverlust über das Fahrrad kommen, was Unfälle und Verletzungen zur Folge haben kann.

      Das Unternehmen warnt Besitzer der betroffenen E-Bike’s vor der weiteren Verwendung!

      Betroffener Artikel

      Produkt: E-Bike
      Modelle der Serie „Enik-Easy“
      Ausführung Tiefeneinstieg
      Farben: schwarz und weiß
      Auslieferung bis zum 02.02.2019 ausgeliefert und Kauf bis zum 04.02.2019

      Das Unternehmen bietet betroffenen Kunden eine kostenlose Überprüfung sowie den Austausch des Lenker Vorbaus an. Diese Maßnahmen können direkt vor Ort in der Betriebsstätte vorgenommen werden. Betroffene Kunden werden daher gebeten, die Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter der Abteilung Auto & Fahrrad anzusprechen.

      Kundeninformation > http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/04/glohela.pdf
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    • 08. Apr 2019 07:59
    • @ Wild-Katze
      Es handelt sich nicht um eine Wiege wie wir sie noch kennen.
      Solche Wiegen gibt es auch als Babywippen, da können die Babys sich durch zappeln selbst in Schwingbewegung versetzen. Es funktioniert ähnlich wie die Schwingsessel.
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    • 06. Apr 2019 19:52
    • Was ist das denn für eine Wiege, in der man Baby festschnallen muss?... Ist das überhaupt erlaubt?
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    • 06. Apr 2019 19:45
    • Nach Todesfällen: Warnung vor Rock ’n Play Babywiege von Fisher-Price
      von Redaktion · 6. April 2019

      Die amerikanische Verbraucherschutzbehörde CPSC (Consumer Product Safety Commission) und Fisher-Price warnen Eltern vor der Fisher-Price Rock ’n Play Babywiege. Der US Behörde sind inzwischen 10 Todesfälle bekannt geworden, die in Zusammenhang mit der Rock ’n‘ Play Wiege aufgetreten sind, nachdem sich die Säuglinge zum Bauch oder zur Seite gedreht hatten, also nicht mit dem Gurt gesichert waren. Alle 10 Säuglinge waren 3 Monate oder älter.

      Die betroffenen Babywiegen wurden bzw. werden auch hierzulande über den Onlinehandel angeboten.

      Fisher-Price warnt eindringlich davor, die Wiege ohne den Dreipunktgurt zu nutzen, wenn Babys sich von alleine drehen können.

      Legen Sie niemals Decken, Kissen, Stofftiere oder andere Gegenstände in die Umgebung und platzieren Sie Kleinkinder zum schlafen immer auf dem Rücken

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 05. Apr 2019 08:18
    • Verbraucherschützer warnen vor Chicco-Babyschale Oasys i-Size
      von Redaktion · 4. April 2019

      Wegen erheblicher Sicherheitsbedenken warnen derzeit der ADAC und die Stiftung Warentest vor dem Einsatz des Kindersitzes Chicco Oasys i-Size in Verbindung mit der i-Size Base. Hintergrund der Warnung sind vom ADAC durchgeführte Crashtests, bei denen das Gurtschloss der Babyschale den enormen Kräften nicht standhielt. Das Gurtschloss wurde beim Crash aus der Sitzschale gerissen und der Kinder-Dummy mit voller Wucht herausgeschleudert. Im realen Unfallgeschehen könnte sich das Kind dabei schwer verletzen. Der ADAC rät vom Kauf des Modells Oasys i-Size, das für Kinder von 40 bis 78 cm Körpergröße konzipiert ist, ab.

      Die Gurtschlaufe der betreffenden Babyschale, an der das Gurtschloss befestigt ist, wird von unten durch eine Plastikschnalle gesichert. Beim Crashtest zerbrach die Plastikschnalle, die Gurtschlaufe rutschte heraus. Die Mittelstrebe der Schnalle hält offenbar der ruckartigen Belastung eines Aufpralls nicht stand.

      Das Unternehmen Chicco liefert ab sofort nur noch überarbeitete Versionen aus, einzelne Händler dürften die beanstandeten Modelle jedoch noch im Sortiment haben. Für Kunden, die das Produkt bereits erworben haben, bietet Chicco Unterstützung durch den Kundenservice und kostenlose Austauschteile an.

      Alle Ergebnisse des aktuellen Kindersitztests werden im Mai veröffentlicht. 29 Babyschalen und Kindersitze werden auf Sicherheit, Bedienung, Ergonomie und Schadstoffgehalt geprüft.

      Quelle: ADAC e.V.
      Internet: www.adac.de
      CHICCO tauscht Komponente aus

      Chicco kündigt hiermit einen freiwilligen Austausch an, der möglicherweise die Autokindersitze Oasys i-Size betrifft, die vom 27. September 2018 bis 4. April 2019 ausgeliefert wurden. Das Produkt (Oasys i-Size, mit den Artikelnummern 79598 und 79133) kann sehr einfach identifiziert werden: anhand des Aufklebers (A) unter dem Sitz, auf dem die Zulassungsnummer (B) 000016 und die Seriennummer (C) zu finden sind.

      Nur Chicco Oasys i-Size Autokindersitze mit den Seriennummern von 00008139 bis 00013590, und mit einer Gurtschnalle analog dem angehängten Bild sind vom Austausch betroffen. Chicco Oasys 0+ und Chicco Oasys i-Size mit anderen Gurtschlössern sind NICHT von diesem Austausch betroffen.

      Chicco Kundeninformation >
      http://www.produktwarnung.eu/pweu/wp-content/uploads/2019/04/Oasys-i-Size-DE.pdf

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 29. Mär 2019 08:22
    • Wichtig für Hundehalter
      UPDATE zur Warnung vom 06.02.2019

      Rückruf ausgeweitet: Gesundheitsgefahr – Hill’s Pet Nutrition ruft Hundefutter zurück
      von Redaktion · Veröffentlicht 5. Februar 2019 · Aktualisiert 27. März 2019

      UPDATE vom 27.03.2019:

      Hill’s Pet Nutrition erweitert seinen freiwilligen Rückruf von ausgewähltem Hundefutter in Dosen wegen erhöhtem Vitamin D-Gehalt

      Hill’s Pet Nutrition hat am 21.03.2019 bekannt gegeben, dass es seinen freiwilligen Rückruf von ausgewähltem Hundefutter in Dosen wegen erhöhtem Vitamin D-Gehalt erweitert. Diese Erweiterung des Rückrufs wurde durch dieselbe Vitamin-Mischung von einem U.S. Zulieferer ausgelöst, der bereits der Grund des Rückrufs vom 1. Februar 2019 war.

      Hill’s Pet Nutrition ruft freiwillig ausgewählte Dosenfuttermittel für Hunde aufgrund potenziell erhöhter Vitamin-D-Mengen zurück. Wie das Unternehmen mitteilt, hat Hill’s von potentiell erhöhten Vitamin-D-Spiegeln in einigen Hunde-Dosenfutterprodukten erfahren, nachdem in den Vereinigten Staaten eine Beschwerde wegen eines Hundes mit Anzeichen für erhöhte Vitamin-D-Spiegel eingegangen ist. Interne Untersuchungen bestätigten erhöhte Vitamin D Werte aufgrund eines Lieferantenfehlers.

      Die betroffenen Hundefutter in Dosen wurden weltweit in Einzelhandelsgeschäften, Tierarztpraxen und E-Commerce vertrieben. Trockenfutter, Katzenfutter oder Treats sind nicht betroffen.

      Betroffene Artikel
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    • 13. Mär 2019 07:44
    • Rückruf: Henkel ruft erneut „Bref Power Bakterien & Schimmel“ Spray zurück
      von Redaktion · Veröffentlicht 12. März 2019 · Aktualisiert 12. März 2019

      Henkel informiert über den erneuten Rückruf von „Bref Power Bakterien & Schimmel“ Spray. Wie das Unternehmen mitteilt, kann nicht ausgeschlossen werden, dass sich der Sprühkopf von der Flasche löst und dadurch Reinigungsmittel herausspritzt. Erst im Dezember 2018 gab es einen Rückruf des Produktes aus gleichem Anlass

      Die betroffenen Produkte können anhand des Produktionsdatums identifiziert werden, das in schwarzer Schrift auf der Flaschenhals-Rückseite aufgedruckt ist. Wenn die letzte Zahl in der ersten Zeile die „17“ oder die „18“ ist, handelt es sich um potenziell fehlerhafte Ware. Das Produkt soll nicht weiterverwendet werden, auch wenn es einen Sticker mit dem Hinweis „Geprüfte Flaschen-Qualität“ aufweisen sollte.

      Gelangt die Flüssigkeit in die Augen, sind Verletzungen möglich.

      Betroffener Artikel

      Artikel: Bref Power Bakterien & Schimmel
      Betroffene Flaschen: Produktionsdatum letzte Zahl in der ersten Zeile die „17“ oder die „18“

      Das Produktionsdatum ist in schwarzer Schrift auf der Flaschenhals-Rückseite aufgedruckt. Wenn die letzte Zahl in der ersten Zeile die „17“ oder die „18“ ist, handelt es sich um potenziell fehlerhafte Ware

      Produkte mit der Zahl „19“ als letzter Ziffer sind nicht betroffen und entsprechen dem gewohnt hohen Bref Power Qualitätsstandard.

      Bref Kundeninformation > http://www.bref-schimmelentferner.com/de/startseite.cky.html

      (Quelle: produktwarnung.eu)
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    • 14. Feb 2019 15:53
    • Rückruf: Erhöhte Formaldehydwerte in „Kaffeebecher to go“ von Out of the blue
      13. Februar 2019

      Die Out of the blue KG informiert über den Rückruf der unten abgebildeten Kaffeebecher to go. Wie das Unternehmen mitteilt, zeigten Produkttests Überschreitungen der gesetzlichen Grenzwerte für Formaldehyd. Dieser Stoff kann schädlich für die Gesundheit sein, deshalb wird von einer weiteren Verwendung der Kaffeebecher abgeraten.

      Die Produkte wurde über verschiedene Anbieter verkauft. Wir hatten bereits einige Kaffeebecher to go in seperaten Rückrufen der Unternehmen veröffentlicht.

      Betroffene Artikel

      Artikel: Bambus-Becher mit Silikondeckel
      Bezeichnung: Bamboo to go, Tropical & Flamingo
      Artikel-Nr. 101847
      Größe: ca. 13 x 9 cm, 4-fach sortiert

      Verbraucher, die das Produkt erworben haben, sind aufgefordert, das Produkt nicht mehr zu benutzen und in den Handel zurückzubringen oder zu vernichten.

      Kundenservice
      Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an: recall@ootb.de